Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PCOS-patienter (polycystiskt ovariesyndrom).

18 juni 2019 uppdaterad av: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Prospektiv kohortstudie för PCOS-patienter i Clinical Reproductive Medicine Management System/Elektronisk Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD)

Den prospektiva kohortstudien för PCOS-patienter inrättades för att undersöka de kort- och långsiktiga hälsokonsekvenserna i Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital vid Zhengzhou University, Kina.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Polycystiskt ovariesyndrom (PCOS) drabbar 8-13 % av kvinnorna. Det är ett mångfacetterat tillstånd som kännetecknas av kronisk anovulering och överdriven äggstocksaktivitet.

Sedan förra decenniet har Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD) använts i Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University och Henan Province Key Laboratory for Reproduction and Genetics. Information om patienter (POI, PCOS, Endometrios, azoospermi, ect) registrerades omfattande. Det aktuella projektet planerar att rekrytera PCOS-deltagare i vårt center. Biologiska prover, frågeformulär och kort-/långsiktiga hälsodata kommer att samlas in. Studien syftar till att ge bevis för PCOS-prognos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Lanlan Fang, M.D.
  • Telefonnummer: 13673355291
  • E-post: fanglly@163.com

Studieorter

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekrytering
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

PCOS-patienter diagnostiserade med Rotterdams diagnostiska kriterier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PCOS-patienter diagnostiserade med Rotterdams diagnostiska kriterier.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av serum FSH (follikelstimulerande hormon)
Tidsram: Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år
mIU/ml
Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år
Nivå av serum LH (luteiniserande hormon)
Tidsram: Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år
mIU/ml
Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år
Nivå av T (Testosteron)
Tidsram: Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år
ng/ml
Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsvikt
Tidsram: Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år
Inspelad i kilogram
Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år
Höjd
Tidsram: Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år
Antecknat i centimeter
Från införandedatum, bedömd för varje 12:e månad, upp till 40 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2050

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Första postat (Faktisk)

19 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RMCZZU-PCOS cohort study

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälso relaterat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera