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CLTCL1 的遗传变异和全身血糖控制

2022年5月2日 更新者:Javier Gonzalez

CLTCL1 和其他相关基因的遗传变异在全身血糖控制中的作用:初步研究

进食后保持稳定的血糖浓度对健康具有重要意义。 摄入碳水化合物后能够更好地维持稳定血糖浓度的人死于心血管疾病的风险较低。 肌肉是餐后处理葡萄糖的主要组织,该组织对胰岛素的反应性由 GLUT4 易位至肌肉细胞膜决定。 网格蛋白重链亚型 22 (CHC22) 是一种在细胞内 GLUT4 作用中起关键作用的蛋白质,它可能在全身葡萄糖控制中发挥重要作用。 编码 CHC22 的基因的遗传变异可能能够解释全身水平的葡萄糖控制差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

进食后维持相对稳定的血糖浓度的能力对健康具有重要意义。 摄入碳水化合物后能够更好地维持稳定血糖浓度的个体因心血管疾病而死亡和发病的风险较低。 肌肉是餐后处理葡萄糖的主要组织,耐受葡萄糖负荷的能力在很大程度上取决于肌肉通过将葡萄糖转运蛋白 GLUT4 转移到肌肉细胞膜促进葡萄糖输入肌肉而对胰岛素产生反应的能力从流通。 因此,通过了解解释为什么有些人能够更好地维持血糖控制的机制,可以深入了解如何针对生理途径(例如肌肉葡萄糖摄取)来降低疾病风险和改善健康。

网格蛋白是细胞质蛋白,在细胞膜运输途径中起着重要作用。 试点数据表明,网格蛋白重链亚型 22 (CHC22) 在 GLUT4 的细胞内靶向中起关键作用,因此可能在全身葡萄糖控制中发挥重要作用。 基于细胞的研究表明,位于 SNP rs1061325 的 CLTCL1 基因(编码 CHC22)的遗传变异会影响 GLUT4 保留。 目前尚不清楚 CHC22 的遗传变异是否会对人类的全身血糖控制产生影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bath、英国、BA2 7AY
        • Department for Health, University of Bath

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数在 18.5-29.9 之间 公斤/米^2
  • 18-65岁
  • 能够并愿意提供知情同意并安全地遵守研究程序

排除标准:

  • 任何报告的条件或行为被认为对参与者造成不当的个人风险或引入偏见
  • 任何诊断出的代谢疾病(例如 1 型或 2 型糖尿病)
  • 任何报告的使用可能对参与者造成过度个人风险或给实验带来偏见的物质
  • 不符合标准睡眠-觉醒周期的生活方式(例如 轮班工人)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:审判
参与者将进行一次试访,他们将摄入稀释在溶液中的口服葡萄糖负荷(口服葡萄糖耐量试验),并在接下来的 2 小时内测量血样。 将获得基线样本的血沉棕黄层以提取 DNA。
参与者将摄入 75 克溶解在水中的无水葡萄糖,并在接下来的 2 小时内使用静脉插管测量血液反应。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆葡萄糖增量曲线下面积(CHC22 基因型)
大体时间:2小时
将在整个餐后 2 小时期间获取血浆葡萄糖样品,并计算曲线下的增量面积,这将按 CHC22 基因型分组。
2小时
血浆葡萄糖峰值(CHC22 基因型)
大体时间:2小时
将在整个餐后 2 小时期间获取血浆葡萄糖样品,并测量峰值葡萄糖浓度,这将按 CHC22 基因型分组。
2小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
空腹血糖浓度(CHC22 基因型)
大体时间:2小时
将在基线测量血浆葡萄糖并将按 CHC22 基因型分组。
2小时
曲线下的血浆葡萄糖增量面积(其他基因型)
大体时间:2小时
将在整个餐后 2 小时期间获取血浆葡萄糖样品,并计算曲线下的增量面积,这将通过对与葡萄糖控制或甜味敏感性相关的其他基因进行基因分型来分组。
2小时
空腹血糖浓度(其他基因型)
大体时间:2小时
将在基线测量血浆葡萄糖,并将根据与葡萄糖控制和甜味敏感性相关的基因型进行分组。
2小时
松田胰岛素敏感性指数
大体时间:2小时
松田胰岛素敏感性指数将使用餐后 2 小时内收集的血液样本进行计算。
2小时
胰岛素抵抗的稳态模型
大体时间:2小时
将使用餐后 2 小时收集的血样计算胰岛素抵抗的稳态模型。
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2022年2月1日

研究完成 (实际的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月24日

首次发布 (实际的)

2019年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月2日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EP 17/18 252

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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