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老年患者医疗社会护理相关性的评估,在医院和家庭之间接力:在 Seine-et-Marne Department 的退休之家“EHPAD”中进行临时 HERBERGEMENT 实验 (HT77)

2023年2月2日 更新者:Gérond'if
主要目的是研究临时医疗 (TH) 作为医院和家庭之间的医学社会护理环节对转诊服务住院时间的影响。

研究概览

详细说明

这是一项非干预性的多中心研究。

必须在出院前至少 48 小时由主要研究者或根据共同研究者部门其他医生的推荐提出临时 Hebergement 请求。 EHPAD(退休之家)协调医师和/或护士协调员和社会工作者计划临时住宿入院的住院释放。 社工必须与医生一起验证返乡计划的可行性和连贯性,并在入院文件(社会报告)中附上一份总结,用于患者返乡的最终分析。纳入研究的项目。

经医院医生和主办方 EHPAD(退休之家)同意后方可出院进入 HT。 建立“检查表”以完成患者的病历。

在 Temporary Hebergement 入院和管理患者后,他的主治医师将跟进。 如有必要,可以联系转介患者的部门的值班医生以进行住院治疗。 EHPAD(退休之家社会)工作人员将计划进行中期审查,以预测第 30 天出口堵塞风险的情况。 患者将能够受益于在 EHPAD 工作的自由专业人士根据处方进行的物理治疗和言语治疗,以及在伴随项目开发期间根据协调医师的处方进行的职业治疗和心理运动。 此外,Temporary Hebergement 受益人可以根据自己的意愿参加住所的所有社交活动。

以下数据:患者生活质量问卷(诺丁汉量表)和护理人员(SF-36 量表)、家庭患者护理人员助手问卷、护理人员负担量表 (Zarit)、ADL 和 IADL 量表、EHPAD 患者和护理人员感知问卷、研究在第 0 天(包含)、第 15 天、第 30 天、第 90 天和第 180 天(对应于后续结束时),回顾性收集了包含主题、患者合并症评估量表(Charlson)和社会数据经济)的可接受性问卷协议中规定的患者人数

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

9

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ile-de-France
      • Paris、Ile-de-France、法国、75013
        • Geriatric department , Broca Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 EHPAD(退休之家)招聘人员中接受“临时住宿”资助床位的患者。

描述

纳入标准:

  • 患者口头表示不反对参与研究并由医师记录在病历中
  • 在被选为招募中心的医院住院
  • 临床医生认为其病情适合出院(临床病情稳定)
  • 住院前,塞纳-马恩省居民
  • 提出明确可行的返乡项目
  • 其社会状况不允许出院后立即返回家中

排除标准:

  • 患者表示反对参与研究
  • 根据医生的医学意见,急性病情未稳定
  • 需要宿主 EHPAD 的非保险护理,即静脉输液、腹膜透析、姑息治疗等。
  • MMS 分数低于 18
  • 表现出具有严重攻击性和行走的行为障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用的主要标准是研究结束时发现的平均住院时间 (DMS),与前两年所涉及服务的 MSD 相比。
大体时间:180天
180天

次要结果测量

结果测量
大体时间
根据 Charlson 评分评估合并症风险
大体时间:纳入 , 2 天
纳入 , 2 天
根据 AGGIR 评分评估自主程度
大体时间:180天
180天
根据“诺丁汉健康概况”量表评估生活质量
大体时间:180天
180天
根据 SF-36 评估与健康相关的生活质量(医疗结果研究简表健康调查 - 36 项)
大体时间:180天
180天
根据 Zarit 负担量表评估照顾者的情感、身体和经济负担
大体时间:180天
180天
根据“日常生活活动独立指数”KATZ量表评估患者依赖程度
大体时间:180天
180天
根据 Lawton 量表,通过评估日常生活中的工具性活动来评估患者的依赖程度
大体时间:180天
180天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月17日

初级完成 (实际的)

2021年7月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月30日

研究注册日期

首次提交

2019年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月7日

首次发布 (实际的)

2019年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月2日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019-A01189-48

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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