运行标题：牙周炎中的 PPAR-γ、RXR-α 和 VDR 表达
2019年7月10日 更新者：Özkan Karataş、Tokat Gaziosmanpasa University
PPAR-γ、RXR-α、VDR在不同分期、分级受累牙周炎患者中的表达
目的：本研究旨在确定核受体 PPAR（过氧化物酶体增殖激活剂受体）-γ、RXR（维甲酸 X 受体）-α 和维生素 D 受体（VDR）在健康志愿者和不同程度受累牙周炎患者中的表达。
方法：第 1 组；健康个体，第 2 组；牙周炎患者-阶段 3 B 级，（H-GradeB），Group-3；牙周炎患者-第 3 阶段 C 级（D-GradeC）。 测量了牙菌斑指数 (PI)、牙龈指数 (GI) 和临床附着水平 (CAL) 等临床参数。 在组织学载玻片中测定成纤维细胞和炎症细胞、PPAR-γ、RXR-α 和 VDR 水平。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tokat、火鸡、60000
- Gaziosmanpasa University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
创建了三个研究小组，45 名参与者参加了本研究。
研究小组是；第 1 组；健康个体（平均年龄 42.34±3.89， 九名女性，六名男性）第 2 组；牙周炎患者-阶段 3 B 级，（GradeB）（平均年龄 43.12±3.16， 10 名女性，5 名男性）第 3 组；牙周炎患者-阶段 3 C 级，（GradeC）（平均年龄 42.78±2.99， 10 名女性，5 名男性）
描述
纳入标准：
- 全身健康
- 没有吸毒
- 六个月内未接受过牙周治疗
- 不使用烟草
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女
- 患者在过去 6 个月内使用过抗生素
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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第 1 组
健康的人
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在常规治疗方案中或在正畸指示的拔牙之前，通过牙龈切除术或牙冠延长手术收集健康个体的牙龈样本。
牙周炎患者的牙龈样本是在刮治和根面规划过程中获得的。
选择上颌后牙（#4、#5、#6 和#7）进行牙龈取样。
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第 2 组
牙周炎患者-阶段3-B级
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在常规治疗方案中或在正畸指示的拔牙之前，通过牙龈切除术或牙冠延长手术收集健康个体的牙龈样本。
牙周炎患者的牙龈样本是在刮治和根面规划过程中获得的。
选择上颌后牙（#4、#5、#6 和#7）进行牙龈取样。
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第 3 组
牙周炎患者-阶段 3-C 级
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在常规治疗方案中或在正畸指示的拔牙之前，通过牙龈切除术或牙冠延长手术收集健康个体的牙龈样本。
牙周炎患者的牙龈样本是在刮治和根面规划过程中获得的。
选择上颌后牙（#4、#5、#6 和#7）进行牙龈取样。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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炎症细胞计数
大体时间：在组织学组织处理过程中
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评估结缔组织，并使用光学显微镜（Nikon Eclipse，E 600，东京，日本）在 H＆E 染色的载玻片中计算炎症细胞浸润。
细胞计数时，标记牙龈上皮附近的结缔组织，并标记10000μm2的细胞计数框。
框架内的炎症细胞（中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞）被计数。
从三个不同的点进行测量，并记录这三个测量值的平均值。
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在组织学组织处理过程中
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成纤维细胞计数
大体时间：在组织学组织处理过程中
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细胞计数时，标记牙龈上皮附近的结缔组织，并标记10000μm2的细胞计数框。
计算框内的成纤维细胞计数。
从三个不同的点进行测量，并记录这三个测量值的平均值。
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在组织学组织处理过程中
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PPAR（过氧化物酶体增殖激活受体）-γ
大体时间：在组织学组织处理过程中
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PPAR（过氧化物酶体增殖激活剂受体）-γ 水平通过免疫组织化学测定。
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在组织学组织处理过程中
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RXR（维甲酸 X 受体）-α
大体时间：在组织学组织处理过程中
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RXR（维甲酸 X 受体）-α 水平通过免疫组织化学测定。
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在组织学组织处理过程中
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维生素 D 受体 (VDR)
大体时间：在组织学组织处理过程中
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通过免疫组织化学测定维生素 D 受体 (VDR) 水平。
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在组织学组织处理过程中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年8月1日
初级完成 (预期的)
2019年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2019年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月10日
首次发布 (实际的)
2019年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月10日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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