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ABSS 在接受门诊呼吸物理治疗的 ARIS 婴儿中的应用

2019年7月25日 更新者:Beatriz Simón Rodríguez、FisioRespiración

“急性细支气管炎严重程度量表”在门诊呼吸理疗易患急性呼吸道感染患儿中的应用

背景。 儿童急性呼吸道感染的发病率和死亡率很高,会产生巨大的卫生和社会成本。 由于其表现和临床形式的多样性,严重程度差异很大。

已发表的急性呼吸道感染严重程度评估量表主要针对急性毛细支气管炎,但尚无有效的量表来评估呼吸物理治疗对儿童急性呼吸道感染的影响。

客观的。 研究急性细支气管炎严重程度量表在评估 24 个月以下患有急性呼吸道感染的儿童是否容易接受门诊呼吸物理治疗的有用性。

方法。 使用急性细支气管炎严重程度量表进行事前事后评估描述性研究。 患有急性呼吸道感染的 24 个月以下儿童将在第一次门诊呼吸物理治疗期间接受评估。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 2年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有参加 FisioRespiración(马德里私人呼吸物理治疗单位)接受门诊呼吸物理治疗并符合纳入/排除标准的儿童将被选中,直到到达样本。

描述

纳入标准:

  • 24个月以下
  • 确诊 ARIS
  • 呼吸理疗的医学指征
  • 在第一次门诊呼吸物理治疗期间进行评估

排除标准:

  • 慢性病
  • 绝对值≥7
  • 温度≥ 38ºC
  • 喘鸣
  • 呼气呻吟
  • 胸骨下沉
  • 任何表明需要紧急医学评估的体征或症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
24 个月以下患有 ARIS 的儿童
在由经验丰富的物理治疗师使用长时间缓慢呼气技术和诱发咳嗽进行治疗之前和之后,将使用急性细支气管炎严重程度量表 (ABSS) 对所有婴儿进行评估。 在应用这些技术之前,将进行逆行鼻咽疏通以清洁鼻咽。
其他名称:
  • 胸部理疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性细支气管炎严重程度评分 (ABSS) 对评估 24 个月以下患有急性呼吸道感染的儿童的有用性,这些儿童易接受门诊呼吸物理治疗。
大体时间:通过学习完成,平均2年。
物理治疗师将使用急性细支气管炎严重程度评分 (ABSS) 来评估治疗前后感染的严重程度。 经过几次评估后,他们每个人都会通过填写李克特量表(有用性、适用性、简单性、所需时间……)来告知该量表在门诊呼吸物理治疗中的有用性和适用性。
通过学习完成,平均2年。
门诊呼吸理疗治疗立竿见影。
大体时间:测量将在门诊呼吸物理治疗期间进行,大约 1 小时。在开始治疗前收集治疗前数据,并在完成最后一次操作后 5 分钟后收集数据。

门诊呼吸物理治疗结束时急性细支气管炎严重程度评分 (ABSS) 标点相对于基线的变化(量表的治疗前后测量)。

ABSS 是在西班牙人群中经过验证的量表,它结合了对心率和呼吸率、喘息、爆裂声、呼吸努力和吸气/呼气比的评估。 它具有三个严重程度级别:轻度(0 到 4 分)、中度(5 到 9 分)和重度(10 到 13 分)。

测量将在门诊呼吸物理治疗期间进行,大约 1 小时。在开始治疗前收集治疗前数据,并在完成最后一次操作后 5 分钟后收集数据。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月26日

初级完成 (预期的)

2021年4月1日

研究完成 (预期的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月25日

首次发布 (实际的)

2019年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月25日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 19/058-E_TFM

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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