使用反态度宣传来改变饮酒行为
2025年5月6日 更新者：Kate Carey、Brown University
事实证明，年轻人的大量饮酒难以改变，因此需要新的方法。
我们采用基于理论的态度改变策略用于酒精预防。
这项研究测试了简短写作和宣传活动对随后饮酒和负面后果的影响。
研究概览
详细说明
大学生中持续存在的冒险饮酒现象要求我们继续努力预防与酒精相关的危害。
许多预防干预措施依赖于一个主要的改变机制：纠正夸大的饮酒规范。
我们建议测试一种针对另一种变化机制的新型预防策略：造成态度-行为失调。
迄今为止，态度改变活动尚未被用作预防酗酒的行为改变策略，因此本研究将反态度宣传 (CAA) 应用到酒精预防环境中。
拟议研究的目标是证明 (a) CAA 改变大量饮酒和相关后果的效用，(b) 态度改变和态度-行为失调介导了 CAA 操纵效应，以及 (c) CAA 诱导降低风险并不逊色于基于个性化规范反馈 (PNF) 的既定干预措施。
将在两个地点实施两项研究。
将进行首次调查以记录同伴行为和规范观念（每个站点 N = 500），以提供准确的、特定于校园的 PNF。
下一项研究包括具有 2 个实验条件（CAA 和 PNF）的随机对照试验 (RCT) 和第 3 个仅评估控制条件，以确定 CAA 对酒精结果的影响。
对于 RCT，将招募总共 600 名认可酒精相关负面后果的重度饮酒学生。
将在 1、3 和 6 个月的随访中评估酒精结果，以检验假设，相对于仅评估控制，CAA 操作将减少酒精消耗和后果。
我们还将检验 CAA 条件的有效性不低于（即不低于）PNF 条件的假设。
RCT 还允许测试关于效应调节器和中介的假设。
本研究将证明 CAA 活动在酒精预防方面的普遍性，以及它们在不同人口统计学背景下的普遍性。
对公共卫生的影响包括确定一种新方法的有效性，以减少年轻人的大量饮酒和相关后果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
591
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、美国、02912
- Brown University
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Texas
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Houston、Texas、美国、77204-5022
- University of Houston
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 26年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-26岁
- 布朗大学或休斯顿大学的男女学生
- 过去一个月间断性大量饮酒（男性一天喝 5 杯以上，女性一天喝 4 杯以上）
- 在过去的一个月里，至少有两个自我报告的饮酒负面后果
排除标准：
- 作为第二学期大四的身份
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：反态度宣传
该部门的参与者将阐明如何使用自我生成的保护策略来避免与酒精相关的后果，并公开说明这些策略。
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与反态度宣传部门相同
其他名称：
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有源比较器：个性化规范反馈
这支队伍的参与者将查看关于他们的个性化规范反馈 1) 自己的饮酒量和饮酒频率，2) 校园内同性学生对典型饮酒的看法（即感知描述性规范），以及 3) 实际饮酒率校园内的同性学生（即实际描述性规范）。
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与个性化规范反馈臂相同
其他名称：
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无干预：仅评估控制
这支队伍的参与者将不会接受任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每天每周饮料每日饮酒问卷评估
大体时间：6个月的随访
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在过去30天内，在典型的一周中消耗的标准饮料数量；分数的范围从零范围不等，但没有上限，因为它们是饮料的数量
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6个月的随访
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与酒精有关的后果，由年轻成人酒精后果问卷调查
大体时间：6个月的随访
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年轻的成人酒精后果问卷是过去30天可能经历的48种不同后果的清单；总分范围为0-48；较高的分数表明过去30天遇到的问题更多
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6个月的随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kate B Carey, PhD、Brown University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月12日
初级完成 (实际的)
2023年1月30日
研究完成 (实际的)
2023年1月30日
研究注册日期
首次提交
2019年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月31日
首次发布 (实际的)
2019年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月6日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1809002214
- R01AA025043 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在收集完所有数据并公布研究结果后，将根据要求向其他合格的研究人员提供去识别化的数据。
该请求将由研究人员进行评估，以确保其符合科学诚信的合理要求。
IPD 共享时间框架
完成学业后一年内
IPD 共享访问标准
待定
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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