人工智能来衡量对口服药物的依从性
2023年5月24日 更新者：Northwell Health
早期精神分裂症：基于实践的研究以改善结果 (ESPRITO) - 使用人工智能来衡量对口服药物的依从性
该项目的目的是使用人工智能 (AI) 智能手机应用程序为首发精神病患者的药物依从性提供支持。
研究概览
详细说明
首发精神病（如任何潜在的慢性疾病）中口服药物依从性的挑战是巨大的，许多研究已将不依从性与复发率/住院率增加联系起来。
确定患者是否坚持服药是一项挑战。
已采用药片计数、药房记录、技术辅助监测、生物测定以及一系列自我报告和访谈者评分量表。
在其他医学领域，如抗逆转录病毒治疗，直接观察治疗 (DOT) 已在监测和证明重要临床结果的改善方面取得了巨大成功。
DOT 在社区环境中显然不可行。
可以作为应用程序下载到智能手机应用程序上的人工智能 (AI) 平台代表了一种提供 DOT 以支持参与者口服药物依从性并从而改善结果的新方法。
该项目的目的是：1) 根据参与研究记录患者对 AI 智能手机应用程序的接受程度，以及 2) 比较接受 AI 智能手机应用程序的参与者与接受标准护理的参与者之间的住院率和急诊室就诊率.
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Patricia Marcy, BSN
- 电话号码：347-439-8035
- 邮箱：pmarcy@northwell.edu
研究联系人备份
- 姓名：Cristina Gonzalez, MS
- 电话号码：347-804-3605
学习地点
-
-
Florida
-
Hialeah、Florida、美国、33012
- 招聘中
- Citrus Health
-
-
Michigan
-
Grand Rapids、Michigan、美国、49503
- 招聘中
- InterAct
-
接触：
- Jacob Gonzalez
-
Kalamazoo、Michigan、美国、49007
- 招聘中
- InterAct of Michigan
-
接触：
- Dana Schrader
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73105
- 招聘中
- Red Rock
-
Tulsa、Oklahoma、美国、74315
- 招聘中
- Family and Children's Services
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 40年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 注册了 CSC 计划
- 开了口服抗精神病药
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：智能手机应用程序
人工智能 (AI) 智能手机应用程序为服药依从性提供支持
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人工智能 (AI) 智能手机应用程序为服药依从性提供支持
|
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有源比较器：日常护理
CSC 诊所提供的常规护理
|
CSC 诊所提供的日常护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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服务使用报告表
大体时间：12个月
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为参与者提供精神病急诊就诊或精神病住院的利用
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月20日
初级完成 (估计的)
2024年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月5日
首次发布 (实际的)
2019年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月24日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 19-0307-ZHH
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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