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RejuvaMatrix ™ 对端粒的影响

2019年8月6日 更新者:C. Norman Shealy、Holos Institutes of Health, Inc
每天在 54 至 78 GHz 的 75 分贝电磁能量场中躺下 30 至 60 分钟将使白细胞的端粒再生

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

绝经后且没有植入电子设备(例如起搏器)的个人将在温哥华的 Repeat Diagnostics 测量基线白细胞端粒。 他们将提供一个两英寸的泡沫垫,其中心是铜屏和一磅碎蓝宝石。 垫子看起来像床垫,放在普通床垫上。 参与者将获得一个特斯拉线圈,该线圈连接到来自铜屏的铜线上。 还将为他们提供一个计时器,以便他们可以将特斯拉线圈设置为在他们睡觉时最多激活 60 分钟。

端粒将在每年年底测量,持续 5 年。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 阶段1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

-

排除标准:

  • 植入式电子设备
  • 主要的,使人衰弱的疾病
  • 与植入装置的人同住的人
  • 怀孕或可能怀孕的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:端粒长度,千兆赫兹暴露
5 年之前和每年测量白细胞端粒
每天 75 分贝 54 至 78 GHz,持续 60 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与基线相比,5 年后的端粒长度
大体时间:5年
5年

次要结果测量

结果测量
大体时间
总症状指数
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月6日

首次发布 (实际的)

2019年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月6日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HIH RM

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