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EFFETS DE RejuvaMatrix™ SUR LES TELOMERES

6 août 2019 mis à jour par: C. Norman Shealy, Holos Institutes of Health, Inc

LES EFFETS DU RejuvaMatrix™ SUR LES TELOMERES

Se coucher pendant 30 à 60 minutes par jour dans un champ de 75 décibels d'énergie électromagnétique à 54 à 78 GHz permettra aux télomères des globules blancs de se régénérer

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les personnes qui sont ménopausées et qui n'ont pas d'appareil électronique implanté, comme un stimulateur cardiaque, auront des télomères de globules blancs de base mesurés à Repeat Diagnostics à Vancouver. Ils seront fournis avec un tapis de mousse de deux pouces au centre duquel se trouve un écran en cuivre avec une livre de saphir broyé. Le tapis ressemble à un matelas et est placé sur le matelas ordinaire. Les participants reçoivent une bobine Tesla à attacher à un fil de cuivre provenant de l'écran de cuivre. Ils recevront également une minuterie afin qu'ils puissent régler la bobine Tesla pour qu'elle soit activée pendant un maximum de 60 minutes pendant leur sommeil.

Les télomères seront mesurés à la fin de chaque année pendant 5 ans.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

  • Appareil électronique implanté
  • Maladie majeure et invalidante
  • Personne vivant avec un particulier porteur d'un dispositif implanté
  • Personne qui est ou pourrait devenir enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Longueur des télomères, exposition GigaHz
Mesure des télomères des globules blancs avant et annuellement pendant 5 ans
75 décibels de 54 à 78 GHz par jour pendant 60 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Longueur des télomères après 5 ans par rapport à la valeur initiale
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice total des symptômes
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2019

Première publication (Réel)

7 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2019

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIH RM

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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