- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04048044
EFECTOS DE RejuvaMatrix™ SOBRE LOS TELÓMEROS
LOS EFECTOS DEL RejuvaMatrix ™ SOBRE LOS TELÓMEROS
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A las personas posmenopáusicas que no tengan un dispositivo electrónico implantado, como un marcapasos, se les medirán los telómeros de glóbulos blancos de referencia en Repeat Diagnostics en Vancouver. Se suministrarán con una estera de espuma de dos pulgadas en el centro de la cual hay una pantalla de cobre con una libra de zafiro triturado. La colchoneta parece un colchón y se coloca encima del colchón normal. A los participantes se les proporciona una bobina de Tesla que se conecta a un cable de cobre que sale de la pantalla de cobre. También se les proporcionará un temporizador para que puedan configurar la bobina de Tesla para que se active durante un máximo de 60 minutos mientras duermen.
Los telómeros se medirán al final de cada año durante 5 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
- Dispositivo electrónico implantado
- Enfermedad importante y debilitante
- Persona que vive con una persona que tiene un dispositivo implantado
- Persona que está o podría quedar embarazada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Longitud de los telómeros, exposición a GigaHz
Medición de telómeros de glóbulos blancos antes y anualmente durante 5 años
|
75 decibelios de 54 a 78 GHz diarios durante 60 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Longitud de los telómeros después de 5 años en comparación con la línea de base
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Índice total de síntomas
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HIH RM
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