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EFECTOS DE RejuvaMatrix™ SOBRE LOS TELÓMEROS

6 de agosto de 2019 actualizado por: C. Norman Shealy, Holos Institutes of Health, Inc

LOS EFECTOS DEL RejuvaMatrix ™ SOBRE LOS TELÓMEROS

Acostarse durante 30 a 60 minutos diarios en un campo de 75 decibelios de energía electromagnética a 54 a 78 GHz permitirá que los telómeros de los glóbulos blancos se regeneren

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

A las personas posmenopáusicas que no tengan un dispositivo electrónico implantado, como un marcapasos, se les medirán los telómeros de glóbulos blancos de referencia en Repeat Diagnostics en Vancouver. Se suministrarán con una estera de espuma de dos pulgadas en el centro de la cual hay una pantalla de cobre con una libra de zafiro triturado. La colchoneta parece un colchón y se coloca encima del colchón normal. A los participantes se les proporciona una bobina de Tesla que se conecta a un cable de cobre que sale de la pantalla de cobre. También se les proporcionará un temporizador para que puedan configurar la bobina de Tesla para que se active durante un máximo de 60 minutos mientras duermen.

Los telómeros se medirán al final de cada año durante 5 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

-

Criterio de exclusión:

  • Dispositivo electrónico implantado
  • Enfermedad importante y debilitante
  • Persona que vive con una persona que tiene un dispositivo implantado
  • Persona que está o podría quedar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Longitud de los telómeros, exposición a GigaHz
Medición de telómeros de glóbulos blancos antes y anualmente durante 5 años
75 decibelios de 54 a 78 GHz diarios durante 60 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Longitud de los telómeros después de 5 años en comparación con la línea de base
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice total de síntomas
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HIH RM

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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