EFFEKTER AV RejuvaMatrix ™ PÅ TELOMEER
EFFEKTEN AV RejuvaMatrix ™ PÅ TELOMEER
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Personer som er postmenopausale og som ikke har en implantert elektronisk enhet, for eksempel en pacemaker, vil ha baseline hvite blodcelletelomerer målt ved Repeat Diagnostics i Vancouver. De vil bli levert med en to-tommers skummatte i midten som er kobberskjerm med ett pund knust safir. Matten ser ut som en madrass og legges oppå den vanlige madrassen. Deltakerne får en Tesla-spole som skal festes til en kobbertråd som kommer fra kobberskjermen. De vil også være utstyrt med en timer slik at de kan stille inn Tesla-spolen til å aktiveres i maksimalt 60 minutter mens de sover.
Telomerer vil bli målt ved slutten av hvert år i 5 år.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- Implantert elektronisk enhet
- Stor, ødeleggende sykdom
- Person som bor sammen med en person som har en implantert enhet
- Person som er eller kan bli gravid
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Telomerlengde, GigaHz eksponering
Måling av hvite blodlegemetelomerer før og årlig i 5 år
|
75 desibel på 54 til 78 GHz daglig i 60 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lengde på telomerer etter 5 år sammenlignet med baseline
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total Symptom Index
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HIH RM
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Telomerer
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...RekrutteringTelomere Shortening | Telomer sykdomBelgia
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekruttering
-
The University of QueenslandRekrutteringLungefibrose | Dyseratosis Congenita | Telomere Shortening | Telomer sykdomAustralia