EFFECTEN VAN RejuvaMatrix™ OP TELOMEREN
DE EFFECTEN VAN DE RejuvaMatrix™ OP TELOMEREN
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij personen die postmenopauzaal zijn en geen geïmplanteerd elektronisch apparaat hebben, zoals een pacemaker, wordt de basislijn van de telomeerwaarden van de witte bloedcellen gemeten bij Repeat Diagnostics in Vancouver. Ze worden geleverd met een schuimmat van 2 inch met in het midden een koperen scherm met een pond gemalen saffier. De mat ziet eruit als een matrasboom en wordt bovenop de gewone matras gelegd. Deelnemers krijgen een Tesla-spoel die wordt vastgemaakt aan een koperdraad die uit het koperen scherm komt. Ze krijgen ook een timer zodat ze de Tesla-spoel maximaal 60 minuten kunnen activeren terwijl ze slapen.
Telomeren worden gedurende 5 jaar aan het einde van elk jaar gemeten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-
Uitsluitingscriteria:
- Geïmplanteerd elektronisch apparaat
- Ernstige, slopende ziekte
- Persoon die samenwoont met een persoon die een geïmplanteerd apparaat heeft
- Persoon die zwanger is of zou kunnen worden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Telomeerlengte, GigaHz-blootstelling
Meting van telomeren van witte bloedcellen voor en jaarlijks gedurende 5 jaar
|
75 decibel van 54 tot 78 GHz dagelijks gedurende 60 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lengte van telomeren na 5 jaar vergeleken met baseline
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Totale symptoomindex
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HIH RM
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .