Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPŁYW RejuvaMatrix™ NA TELOMERY

6 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: C. Norman Shealy, Holos Institutes of Health, Inc

WPŁYW REJUVAMATRIX ™ NA TELOMERY

Leżenie przez 30 do 60 minut dziennie w polu 75 decybeli energii elektromagnetycznej o częstotliwości od 54 do 78 GHz umożliwi regenerację telomerów białych krwinek

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Osoby, które są po menopauzie i które nie mają wszczepionego urządzenia elektronicznego, takiego jak rozrusznik serca, będą miały podstawowe telomery białych krwinek mierzone w Repeat Diagnostics w Vancouver. Zostaną one dostarczone z dwucalową matą piankową, pośrodku której znajduje się miedziany ekran z jednym funtem pokruszonego szafiru. Mata wygląda jak materacyk i jest umieszczana na zwykłym materacu. Uczestnicy otrzymują cewkę Tesli, którą należy przymocować do miedzianego drutu wychodzącego z miedzianego ekranu. Zostaną również wyposażone w timer, dzięki któremu będą mogły ustawić aktywację cewki Tesli na maksymalnie 60 minut podczas snu.

Telomery będą mierzone pod koniec każdego roku przez 5 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria wyłączenia:

  • Wszczepione urządzenie elektroniczne
  • Poważna, wyniszczająca choroba
  • Osoba mieszkająca z osobą, która ma wszczepione urządzenie
  • Osoba, która jest lub może zajść w ciążę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Długość telomerów, ekspozycja GigaHz
Pomiar telomerów krwinek białych przed i co roku przez 5 lat
75 decybeli od 54 do 78 GHz dziennie przez 60 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długość telomerów po 5 latach w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowity indeks objawów
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HIH RM

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj