RejuvaMatrix ™:N VAIKUTUKSET TELOMEREIHIN
RejuvaMatrix™:N VAIKUTUKSET TELOMEREIHIN
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaihdevuodet ohittaneilla henkilöillä, joilla ei ole istutettua elektronista laitetta, kuten sydämentahdistinta, mitataan valkosolujen perusviivan telomeerit Repeat Diagnosticsissa Vancouverissa. Niiden mukana toimitetaan kahden tuuman vaahtomuovimatto, jonka keskellä on kupariverkko ja yksi kilo murskattua safiiria. Matto näyttää patjalta ja asetetaan tavallisen patjan päälle. Osallistujille tarjotaan Tesla-kela, joka kiinnitetään kupariverkosta tulevaan kuparilankaan. Heille tulee myös ajastin, jolla he voivat asettaa Teslan kelan aktivoitumaan enintään 60 minuutiksi nukkuessaan.
Telomeerit mitataan kunkin vuoden lopussa 5 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-
Poissulkemiskriteerit:
- Implantoitu elektroninen laite
- Vakava, heikentävä sairaus
- Henkilö, joka asuu sellaisen henkilön kanssa, jolla on implantoitu laite
- Henkilö, joka on tai voi tulla raskaaksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Telomeerien pituus, GigaHz valotus
Valkosolujen telomeerien mittaus ennen ja vuosittain 5 vuoden ajan
|
75 desibeliä 54-78 GHz päivittäin 60 minuutin ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Telomeerien pituus 5 vuoden jälkeen verrattuna lähtötasoon
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisoireindeksi
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HIH RM
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .