WIRKUNGEN VON RejuvaMatrix ™ AUF TELOMEREN
DIE WIRKUNGEN DER RejuvaMatrix ™ AUF TELOMEREN
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei Personen nach der Menopause und ohne implantiertes elektronisches Gerät, wie z. B. einen Herzschrittmacher, werden die Telomere der weißen Blutkörperchen bei Repeat Diagnostics in Vancouver gemessen. Sie werden mit einer 2-Zoll-Schaumstoffmatte geliefert, in deren Mitte sich ein Kupfersieb mit einem Pfund zerkleinertem Saphir befindet. Die Matte sieht aus wie eine Matratze und wird auf die normale Matratze gelegt. Die Teilnehmer erhalten eine Tesla-Spule, die an einem Kupferdraht befestigt wird, der vom Kupferschirm kommt. Sie werden auch mit einem Timer ausgestattet, damit sie die Tesla-Spule so einstellen können, dass sie während des Schlafens für maximal 60 Minuten aktiviert wird.
Telomere werden 5 Jahre lang am Ende jedes Jahres gemessen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
- Implantiertes elektronisches Gerät
- Schwere, schwächende Krankheit
- Person, die mit einer Person zusammenlebt, die ein implantiertes Gerät trägt
- Person, die schwanger ist oder schwanger werden könnte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Telomerlänge, GigaHz-Belastung
Messung der Telomere der weißen Blutkörperchen vor und jährlich für 5 Jahre
|
75 Dezibel von 54 bis 78 GHz täglich für 60 Minuten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Länge der Telomere nach 5 Jahren im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtsymptomindex
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HIH RM
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