VIRKNINGER AF RejuvaMatrix™ PÅ TELOMER
VIRKNINGERNE AF RejuvaMatrix™ PÅ TELOMERE
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Personer, der er postmenopausale, og som ikke har en implanteret elektronisk enhed, såsom en pacemaker, vil have baseline hvide blodlegemetelomerer målt ved Repeat Diagnostics i Vancouver. De vil blive forsynet med en 2 tommer skummåtte, hvori midten er kobberskærm med et pund knust safir. Måtten ligner en madras og lægges oven på den almindelige madras. Deltagerne er forsynet med en Tesla-spole, der skal fastgøres til en kobbertråd, der kommer fra kobberskærmen. De vil også være forsynet med en timer, så de kan indstille Tesla-spolen til at blive aktiveret i maksimalt 60 minutter, mens de sover.
Telomerer vil blive målt ved udgangen af hvert år i 5 år.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- Implanteret elektronisk enhed
- Større, invaliderende sygdom
- Person, der bor sammen med en person, der har en implanteret enhed
- Person, der er eller kan blive gravid
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Telomerlængde, GigaHz eksponering
Måling af hvide blodlegemetelomerer før og årligt i 5 år
|
75 decibel på 54 til 78 GHz dagligt i 60 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Længde af telomerer efter 5 år sammenlignet med baseline
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet symptomindeks
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HIH RM
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .