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EFFETTI DI RejuvaMatrix ™ SUI TELOMERI

6 agosto 2019 aggiornato da: C. Norman Shealy, Holos Institutes of Health, Inc

GLI EFFETTI DEL RejuvaMatrix™ SUI TELOMERI

Stare sdraiati per 30-60 minuti al giorno in un campo di 75 decibel di energia elettromagnetica a 54-78 GHz consentirà ai telomeri dei globuli bianchi di rigenerarsi

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le persone che sono in post-menopausa e che non hanno un dispositivo elettronico impiantato, come un pacemaker, avranno i telomeeri dei globuli bianchi di base misurati presso Repeat Diagnostics a Vancouver. Saranno forniti con un tappetino in schiuma da due pollici al centro del quale c'è uno schermo di rame con una libbra di zaffiro frantumato. Il tappetino sembra un materasso ed è posizionato sopra il normale materasso. Ai partecipanti viene fornita una bobina di Tesla da collegare a un filo di rame proveniente dallo schermo di rame. Saranno inoltre dotati di un timer in modo che possano impostare l'attivazione della bobina di Tesla per un massimo di 60 minuti mentre dormono.

I telomeri saranno misurati alla fine di ogni anno per 5 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

Criteri di esclusione:

  • Dispositivo elettronico impiantato
  • Malattia grave e debilitante
  • Persona che vive con un individuo che ha un dispositivo impiantato
  • Persona che è o potrebbe rimanere incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Lunghezza dei telomeri, esposizione GigaHz
Misurazione dei telomeri dei globuli bianchi prima e ogni anno per 5 anni
75 decibel da 54 a 78 GHz al giorno per 60 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Lunghezza dei telomeri dopo 5 anni rispetto al basale
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice totale dei sintomi
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HIH RM

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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