- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04048044
EFFETTI DI RejuvaMatrix ™ SUI TELOMERI
GLI EFFETTI DEL RejuvaMatrix™ SUI TELOMERI
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le persone che sono in post-menopausa e che non hanno un dispositivo elettronico impiantato, come un pacemaker, avranno i telomeeri dei globuli bianchi di base misurati presso Repeat Diagnostics a Vancouver. Saranno forniti con un tappetino in schiuma da due pollici al centro del quale c'è uno schermo di rame con una libbra di zaffiro frantumato. Il tappetino sembra un materasso ed è posizionato sopra il normale materasso. Ai partecipanti viene fornita una bobina di Tesla da collegare a un filo di rame proveniente dallo schermo di rame. Saranno inoltre dotati di un timer in modo che possano impostare l'attivazione della bobina di Tesla per un massimo di 60 minuti mentre dormono.
I telomeri saranno misurati alla fine di ogni anno per 5 anni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
-
Criteri di esclusione:
- Dispositivo elettronico impiantato
- Malattia grave e debilitante
- Persona che vive con un individuo che ha un dispositivo impiantato
- Persona che è o potrebbe rimanere incinta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Lunghezza dei telomeri, esposizione GigaHz
Misurazione dei telomeri dei globuli bianchi prima e ogni anno per 5 anni
|
75 decibel da 54 a 78 GHz al giorno per 60 minuti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Lunghezza dei telomeri dopo 5 anni rispetto al basale
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Indice totale dei sintomi
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HIH RM
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