Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A RejuvaMatrix™ HATÁSAI A TELOMÉREKRE

2019. augusztus 6. frissítette: C. Norman Shealy, Holos Institutes of Health, Inc
Ha naponta 30-60 percet fekszel egy 75 decibeles elektromágneses mezőben 54-78 GHz-en, lehetővé teszi a fehérvérsejtek telomereinek regenerálódását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Azoknál a személyeknél, akik posztmenopauzában vannak, és nem rendelkeznek beültetett elektronikus eszközzel, például pacemakerrel, a vancouveri Repeat Diagnostics-nál mérik a fehérvérsejt-telomerek alapvonalát. Két hüvelykes habszivacs szőnyeggel szállítják őket, amelynek közepén egy font zúzott zafírral ellátott rézszűrő található. A szőnyeg úgy néz ki, mint egy matrac, és a normál matrac tetejére kerül. A résztvevők egy Tesla tekercset kapnak, amelyet a rézképernyőről érkező rézhuzalhoz kell rögzíteni. Időzítővel is ellátják őket, így beállíthatják, hogy a Tesla tekercs maximum 60 percre aktiválódjon, amíg alszanak.

A telomereket minden év végén mérik 5 éven keresztül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • 1. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

-

Kizárási kritériumok:

  • Beültetett elektronikus eszköz
  • Súlyos, legyengítő betegség
  • Olyan személy, aki egy beültetett eszközzel rendelkezik
  • Olyan személy, aki terhes vagy teherbe eshet

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Telomer hossza, GigaHz expozíció
A fehérvérsejt-telomerek mérése korábban és évente 5 éven keresztül
75 decibel 54-78 GHz-en naponta 60 percig

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A telomerek hossza 5 év után az alapvonalhoz képest
Időkeret: 5 év
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Teljes tünetindex
Időkeret: 5 év
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2009. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 6.

Első közzététel (Tényleges)

2019. augusztus 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. augusztus 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 6.

Utolsó ellenőrzés

2012. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HIH RM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel