ВЛИЯНИЕ RejuvaMatrix™ НА ТЕЛОМЕРЫ
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У лиц в постменопаузальном периоде, у которых нет имплантированных электронных устройств, таких как кардиостимулятор, базовые теломеры лейкоцитов будут измерены в Центре повторной диагностики в Ванкувере. Они будут поставляться с двухдюймовым поролоновым матом, в центре которого находится медный экран с одним фунтом измельченного сапфира. Коврик выглядит как матрац и кладется поверх обычного матраса. Участникам предоставляется катушка Тесла, которую нужно прикрепить к медному проводу, идущему от медного экрана. Им также будет предоставлен таймер, чтобы они могли активировать катушку Теслы максимум на 60 минут, пока они спят.
Теломеры будут измеряться в конце каждого года в течение 5 лет.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
- Имплантированное электронное устройство
- Тяжелая, изнурительная болезнь
- Лицо, проживающее с лицом, имеющим имплантированное устройство
- Лицо, которое является или может забеременеть
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Длина теломер, экспозиция в гигагерцах
Измерение теломер лейкоцитов до и ежегодно в течение 5 лет
|
75 децибел от 54 до 78 ГГц ежедневно в течение 60 минут
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Длина теломер через 5 лет по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общий индекс симптомов
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HIH RM
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .