ÚČINKY RejuvaMatrix™ NA TELOMERY
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jednotlivcům, kteří jsou po menopauze a nemají implantované elektronické zařízení, jako je kardiostimulátor, budou na Repeat Diagnostics ve Vancouveru změřeny telomery bílých krvinek základní linie. Budou dodávány s dvoupalcovou pěnovou podložkou, v jejímž středu je měděné síto s jednou librou drceného safíru. Rohož vypadá jako matrace a pokládá se na běžnou matraci. Účastníci dostanou Tesla cívku, která se připojí k měděnému drátu vycházejícímu z měděné obrazovky. Budou také vybaveni časovačem, aby mohli nastavit aktivaci Tesla cívky na maximálně 60 minut, když spí.
Telomery se budou měřit na konci každého roku po dobu 5 let.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
-
Kritéria vyloučení:
- Implantované elektronické zařízení
- Závažná, vysilující nemoc
- Osoba žijící s osobou, která má implantované zařízení
- Osoba, která je nebo by mohla otěhotnět
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Délka telomer, expozice GigaHz
Měření telomer bílých krvinek před a ročně po dobu 5 let
|
75 decibelů 54 až 78 GHz denně po dobu 60 minut
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Délka telomer po 5 letech ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkový index příznaků
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HIH RM
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .