- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04048044
EFEITOS DE RejuvaMatrix ™ NOS TELÔMEROS
OS EFEITOS DO RejuvaMatrix ™ NOS TELÔMEROS
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Indivíduos que estão na pós-menopausa e que não possuem um dispositivo eletrônico implantado, como um marca-passo, terão telômeros de glóbulos brancos medidos na Repeat Diagnostics em Vancouver. Eles serão fornecidos com um tapete de espuma de duas polegadas no centro do qual é uma tela de cobre com uma libra de safira triturada. O tapete parece um colchão e é colocado em cima do colchão normal. Os participantes recebem uma bobina de Tesla para ser conectada a um fio de cobre que sai da tela de cobre. Eles também receberão um cronômetro para que possam definir a bobina de Tesla para ser ativada por no máximo 60 minutos enquanto dormem.
Os telômeros serão medidos no final de cada ano por 5 anos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
-
Critério de exclusão:
- Dispositivo eletrônico implantado
- Doença grave e debilitante
- Pessoa que vive com um indivíduo que tem um dispositivo implantado
- Pessoa que está ou pode engravidar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Comprimento dos telômeros, exposição GigaHz
Medição dos telômeros de glóbulos brancos antes e anualmente por 5 anos
|
75 decibéis de 54 a 78 GHz diariamente por 60 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Comprimento dos telômeros após 5 anos em comparação com a linha de base
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Índice total de sintomas
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HIH RM
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