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EFEITOS DE RejuvaMatrix ™ NOS TELÔMEROS

6 de agosto de 2019 atualizado por: C. Norman Shealy, Holos Institutes of Health, Inc

OS EFEITOS DO RejuvaMatrix ™ NOS TELÔMEROS

Ficar deitado por 30 a 60 minutos diariamente em um campo de 75 decibéis de energia eletromagnética em 54 a 78 GHz permitirá que os telômeros dos glóbulos brancos se regenerem

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Indivíduos que estão na pós-menopausa e que não possuem um dispositivo eletrônico implantado, como um marca-passo, terão telômeros de glóbulos brancos medidos na Repeat Diagnostics em Vancouver. Eles serão fornecidos com um tapete de espuma de duas polegadas no centro do qual é uma tela de cobre com uma libra de safira triturada. O tapete parece um colchão e é colocado em cima do colchão normal. Os participantes recebem uma bobina de Tesla para ser conectada a um fio de cobre que sai da tela de cobre. Eles também receberão um cronômetro para que possam definir a bobina de Tesla para ser ativada por no máximo 60 minutos enquanto dormem.

Os telômeros serão medidos no final de cada ano por 5 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

-

Critério de exclusão:

  • Dispositivo eletrônico implantado
  • Doença grave e debilitante
  • Pessoa que vive com um indivíduo que tem um dispositivo implantado
  • Pessoa que está ou pode engravidar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Comprimento dos telômeros, exposição GigaHz
Medição dos telômeros de glóbulos brancos antes e anualmente por 5 anos
75 decibéis de 54 a 78 GHz diariamente por 60 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comprimento dos telômeros após 5 anos em comparação com a linha de base
Prazo: 5 anos
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Índice total de sintomas
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2019

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HIH RM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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