Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTER AV RejuvaMatrix™ PÅ TELOMER

6 augusti 2019 uppdaterad av: C. Norman Shealy, Holos Institutes of Health, Inc

EFFEKTERNA AV RejuvaMatrix™ PÅ TELOMER

Att ligga i 30 till 60 minuter dagligen i ett fält med 75 decibel elektromagnetisk energi vid 54 till 78 GHz gör att telomerer av vita blodkroppar kan regenereras

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Individer som är postmenopausala och som inte har en implanterad elektronisk apparat, såsom en pacemaker, kommer att ha baslinjevita blodkroppstelomerer mätta vid Repeat Diagnostics i Vancouver. De kommer att levereras med en två tums skummatta i mitten av en kopparskärm med ett pund krossad safir. Mattan ser ut som en madrass och läggs ovanpå den vanliga madrassen. Deltagarna förses med en Tesla-spole som ska fästas på en koppartråd som kommer från kopparskärmen. De kommer också att förses med en timer så att de kan ställa in Tesla-spolen på att aktiveras i max 60 minuter medan de sover.

Telomerer kommer att mätas i slutet av varje år under 5 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

  • Implanterad elektronisk enhet
  • Stor, försvagande sjukdom
  • Person som bor med en individ som har en implanterad enhet
  • Person som är eller kan bli gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Telomerlängd, GigaHz exponering
Mätning av vita blodkroppstelomerer före och årligen i 5 år
75 decibel på 54 till 78 GHz dagligen i 60 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Telomerernas längd efter 5 år jämfört med baslinjen
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Totalt symptomindex
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2019

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HIH RM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telomerer

Prenumerera