EFFEKTER AV RejuvaMatrix™ PÅ TELOMER
EFFEKTERNA AV RejuvaMatrix™ PÅ TELOMER
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Individer som är postmenopausala och som inte har en implanterad elektronisk apparat, såsom en pacemaker, kommer att ha baslinjevita blodkroppstelomerer mätta vid Repeat Diagnostics i Vancouver. De kommer att levereras med en två tums skummatta i mitten av en kopparskärm med ett pund krossad safir. Mattan ser ut som en madrass och läggs ovanpå den vanliga madrassen. Deltagarna förses med en Tesla-spole som ska fästas på en koppartråd som kommer från kopparskärmen. De kommer också att förses med en timer så att de kan ställa in Tesla-spolen på att aktiveras i max 60 minuter medan de sover.
Telomerer kommer att mätas i slutet av varje år under 5 år.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
- Implanterad elektronisk enhet
- Stor, försvagande sjukdom
- Person som bor med en individ som har en implanterad enhet
- Person som är eller kan bli gravid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Telomerlängd, GigaHz exponering
Mätning av vita blodkroppstelomerer före och årligen i 5 år
|
75 decibel på 54 till 78 GHz dagligen i 60 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Telomerernas längd efter 5 år jämfört med baslinjen
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Totalt symptomindex
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HIH RM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .