血糖指数/饱和脂肪酸饮食和肝脂肪
与高升糖指数/饱和脂肪酸饮食相比,低升糖指数/饱和脂肪酸饮食对肝脂肪的影响
肝脏中过多的脂肪与代谢健康受损有关。 减少碳水化合物和脂肪的量都已被证明可以减少肝脏脂肪。 然而,不仅脂肪和碳水化合物的数量,而且它们的质量也被证明会影响肝脏脂肪。 高饱和脂肪酸 (SFA) 的饮食和高血糖指数 (GI) 的饮食已被证明会增加肝脏脂肪含量。 然而,人类饮食干预研究的可用数据有限,这些研究并未反映现实的饮食。 在本研究中,一方面低 GI/SFA 和另一方面高 GI/SFA 的组合被用来现实地反映健康和不健康的饮食,因为它们实际上被荷兰人消费。
本研究的主要目的是调查与高 GI/SFA 饮食相比,两周低 GI/SFA 饮食是否会降低肝脏脂肪含量。 此外,将研究两周低 GI/SFA 饮食与高 GI/SFA 饮食相比是否会减少 DNL、降低 24 小时血糖反应、降低肝糖原含量、增加肝脂肪氧化和改变肝脂质组成。 此外,将研究低和高 GI/SFA 饮食对膳食的代谢反应(与能量代谢和底物氧化相关的代谢物)。
研究概览
详细说明
理由:
肝脏中过多的脂肪与代谢健康受损有关。 减少碳水化合物和脂肪的量都已被证明可以减少肝脏脂肪。 然而,不仅脂肪和碳水化合物的数量,而且它们的质量也被证明会影响肝脏脂肪。 高饱和脂肪酸 (SFA) 的饮食和高血糖指数 (GI) 的饮食已被证明会增加肝脏脂肪含量。 然而,人类饮食干预研究的可用数据有限,这些研究并未反映现实的饮食。 在这里,研究人员希望将一方面的低 GI/SFA 和另一方面的高 GI/SFA 结合起来,以真实地反映健康和不健康的饮食,因为它们实际上被荷兰人食用。 据推测,与高 GI/SFA 饮食相比,如此低的 GI/SFA 饮食会降低肝脏脂肪含量,并可能降低肝脏脂肪成分。 此外,涉及介导肝脏脂肪变化的潜在途径在很大程度上是未知的。 肝脏脂质储存可源自多种代谢途径,包括从头脂肪生成 (DNL) 或肝脏脂肪氧化减少。 根据目前的文献,研究人员假设,在此处选择的饮食中,DNL(通过 GI 的差异)和脂肪氧化(通过脂肪成分的差异)都将参与导致肝脏脂肪的变化。
客观的:
本研究的主要目的是调查与高 GI/SFA 饮食相比,两周低 GI/SFA 饮食是否会降低肝脏脂肪含量。 此外,将研究两周低 GI/SFA 饮食与高 GI/SFA 饮食相比是否会减少 DNL、降低 24 小时血糖反应、降低肝糖原含量、增加肝脂肪氧化和改变肝脂质组成。 此外,将研究低和高 GI/SFA 饮食对膳食的代谢反应(与能量代谢和底物氧化相关的代谢物)。
学习规划:
这是一项随机交叉研究,比较了高 GI/SFA 饮食与低 GI/SFA 饮食的影响。
研究人群:
最多 17 名健康超重/肥胖男性和绝经后女性,年龄在 45-75 岁之间,BMI 在 27-38 kg/m2 之间,将参与研究(至少需要 13 名志愿者完成研究)。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Maastricht、荷兰、6229 ER
- Maastricht University
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 白种人
- 男性或绝经后女性
- 研究开始时年龄在 45-75 岁之间
- 体重指数 (BMI) 27 - 38 公斤/平方米
- 稳定的饮食习惯(过去 3 个月体重没有减轻或增加超过 3 公斤) 久坐不动的生活方式(每周运动不超过 2 小时)
- TG 在 1.0 和 4.0 mmol/L 之间
排除标准:
- 2型糖尿病
- 研究者或相关医师认为会干扰研究的任何急性病症、慢性病症恶化或病史
- MRI 的禁忌症(可在附录 II 中找到)
- 每天饮酒量 >2 份
- 抽烟
- 使用已知会影响研究程序安全的药物
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:高 GI/SFA 饮食
受试者将坚持两周的高 GI 和高 SFA 饮食。
交叉设计,随机分配以从高 GI/SFA 或低 GI/SFA 开始。
两种饮食之间间隔 4 周。
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受试者将坚持 2 周的高 GI/SFA 饮食。
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实验性的:低 GI/SFA 饮食
受试者将坚持两周的低 GI 和低 SFA 饮食。
交叉设计,随机分配以从高 GI/SFA 或低 GI/SFA 开始。
两种饮食之间间隔 4 周。
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受试者将坚持 2 周的低 GI/SFA 饮食。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肝脏脂肪含量
大体时间:20分钟
|
以百分比表示,由 1H-MRS 测量
|
20分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肝脏从头脂肪生成
大体时间:20小时
|
源自 DNL 的 VLDL-TG 中棕榈酸酯的百分比
|
20小时
|
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肝脂肪成分(%SFA、MUFA、PUFA)
大体时间:20分钟
|
由 1H-MRS 测量
|
20分钟
|
|
肝糖原含量
大体时间:20分钟
|
由 13C-MRS 测量
|
20分钟
|
合作者和调查者
合作者
调查人员
- 首席研究员:Vera Schrauwen-Hinderling, PhD、Maastricht University Medical Center
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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