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参与外科癌症护理 (Particip)

2020年9月2日 更新者:Jenny Drott、Linkoeping University

参与外科癌症护理;患者、近亲和医疗保健专业人员的观点

参与其医疗保健的患者与改善的治疗结果、康复和恢复有关。 在这个研究项目中,我们旨在评估接受过肝癌、胆管癌(胆管癌)和胰腺癌手术并遵循快速康复计划的患者的参与情况。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

由于与快速通道项目相关的成本降低、住院时间缩短以及发病率、死亡率和术后并发症的减少,针对上消化道肿瘤患者的快速通道手术项目的实施正在稳步增加。 医疗保健团队遵循标准化的护理计划,该计划包括一份清单和日常循证程序,可减少术后并发症。 术后恢复被描述为患者努力恢复正常日常生活的过程。

大手术与疼痛、恶心、术后肠梗阻、疲劳、伤口感染、心脏或肺功能障碍和血栓栓塞并发症等术后并发症有关。 在过去的 20 年中,针对肿瘤患者的围手术期护理、麻醉和手术取得了长足的发展。 这导致了概念的发展和评估,以促进不同类型手术后患者的康复。 快速通道手术概念通过在镇痛、麻醉、液体管理、营养、移动、微创手术和减少手术压力方面实施循证原则来降低发病率和促进恢复。

近年来,患者护理的重点发生了转变。 患者正在从被动角色转变为更多地参与他们的护理。 在瑞典,患者有参与自己护理的合法权利,医疗保健应根据每个患者的需求和能力进行个体化。 参与您自己的医疗保健有助于提高积极性和改善情况。 在某些情况下,这可能会导致更好的治疗结果和对给定护理的更大满意度。 严重的症状负担会使患者成为医疗保健的被动接受者,没有主动性或力量参与护理。 在患有上消化道恶性肿瘤的患者中,监测和缓解症状对于刺激参与机会很重要。

目的

调查和描述接受过肝癌、胆管癌(胆管癌)和胰腺癌手术并遵循快速恢复计划的患者的参与情况。

具体目标

  • 识别和描述遵循快速护理概念的患者的患者参与情况
  • 探索患者参与的患者体验
  • 识别、描述和评估患者评估的与健康相关的生活质量;以及与患者参与的关系

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Linköping、瑞典
        • Department of Surgery, County Council of Östergötland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受过肝癌、胆管癌和胰腺癌手术并遵循快速康复计划的患者。

描述

连续抽样策略,患者将被筛选并要求参与口头和书面信息。 责任医务人员根据纳入和排除标准判断患者参与研究的条件。

纳入标准:

- 接受过肝癌、胆管癌和胰腺癌手术并遵循快速康复计划的患者 >18 岁

排除标准:

  • 认知功能障碍
  • 无法掌握瑞典语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗计划
大体时间:出院后两周
在衡量患者参与度的问卷中,在子量表治疗计划中获得更高的临床显着分数(Arnetz 等人)。 所有量表项目都要求患者在 4 点李克特量表上对特定陈述进行评分,范围从 1(不,一点也不)到 4(是,在很大程度上)。 对于所有量表,较高的分数表示更多的正面评价。
出院后两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月19日

研究完成 (实际的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月16日

首次发布 (实际的)

2019年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月2日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Part.19

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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