自由护照 (P2F)：健康计划的调整和实施
2025年12月17日 更新者：Johns Hopkins University
自由护照：调整和实施一项健康计划，以教育和赋权因亲密伴侣暴力而生活在过渡性住房中的妇女
目前居住在妇女和儿童紧急避难所的妇女将参加小组会议，讨论的主题包括通过正念练习和健康促进活动相结合来促进身心健康。
研究概览
详细说明
在小组环境中，干预将涵盖正念、健康（检查创伤和压力对身心健康的影响）、健康的人际关系、家庭事务（应对冲突）和反思会议等主题。
每个小组会议 (5) 将持续大约 90 分钟，每周一次，并以正念练习开始和结束。 还鼓励女性下载免费的正念应用程序来练习课间练习。
登记的妇女将收到涵盖一系列慢性健康主题（疼痛、哮喘、高血压、糖尿病、肥胖）的健康信息，以补充现有的心理健康和创伤后综合症工具。
登记的女性将完成调查：
基线问卷，每次会议期间的前后调查，以及干预后 4 周的后续调查问卷。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21218
- House of Ruth Maryland
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 能够读写英语
- 目前居住在马里兰州露丝之家紧急避难所或现场过渡性住房。
排除标准：
- 18岁以下
- 不会说或写英语
- 妨碍有意义的团体参与的身体或心理健康状况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：将护照改编为自由干预臂
干预包括每周 5 次、每次 90 分钟的小组会议，涵盖正念、健康、健康的人际关系、家庭事务和反思等主题
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每周 5 次，每次 90 分钟的小组会议，涵盖正念、健康、健康的人际关系、家庭事务和反思等主题。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过感知健康能力量表评估的身体健康变化
大体时间：基线，9 周
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感知健康能力量表衡量个人认为能够有效管理其健康的程度。
得分可能在 2-10 之间。
分数越高，患者感知的健康能力越强。
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基线，9 周
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患者健康问卷评估的心理健康变化
大体时间：基线，9 周
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患者健康问卷评估患者的痛苦程度和功能障碍。
分数范围为 0-4 抑郁症的严重程度很低或没有。
分数范围从 5-9 是轻度抑郁严重程度。
分数范围为 10-14 是中度抑郁严重程度。
15-19 范围是中重度抑郁症。
范围 20-27 表示严重的抑郁症。
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基线，9 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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日常压力源指数评估的压力变化
大体时间：基线，9 周
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Everyday Stressor Index 评估有年幼孩子的低收入母亲每天面临的问题。
该仪器的可能范围为 20-80。
分数越高表明日常压力水平越高。
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基线，9 周
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通过情绪调节量表-简表中的困难评估的情绪变化
大体时间：基线，9 周
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情绪调节困难量表是主观情绪能力的自我报告测量。
该措施产生总分总和以及六个子量表的分数。
所有分量表都进行了评分，因此较高的值反映了情绪调节的更大困难。
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基线，9 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Patty Wilson, PhD, RN、Johns Hopkins University School of Nursing
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月28日
初级完成 (实际的)
2021年10月23日
研究完成 (实际的)
2021年10月23日
研究注册日期
首次提交
2019年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月23日
首次发布 (实际的)
2019年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月17日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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