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慢性骨盆疼痛对女性腰骨盆排列和颞下颌关节运动学的影响

2024年9月17日 更新者:rovan mohamed saad elbesh、Cairo University

已经发现了脊柱或骨盆与颞下颌关节之间关系的各种基本原理。 这些理论包括筋膜、肌学相互关系、牵涉痛模式和促进涉及节段间脊髓通路的强直颈部反射。 一个贡献机制可能是 TMJ 闭塞、头部位置和身体姿势与身体自然神经视觉/前庭矫正机制之间的关系 (Blum, 2004)。

面轴与前凸角和骨盆倾角之间存在相关性,内房角和下颌平面与前凸角和骨盆倾角,以及面部深度与骨盆倾角呈显着相关性(卡斯滕等人,2007 年)。

研究概览

详细说明

研究表明,围产期骨盆排列的变化是围产期和产后骨盆带疼痛 (PGP) 的主要原因。 研究人员还报告了颞下颌关节紊乱 (TMD) 与腰骨盆排列变化之间的关联。 然而,目前还没有调查患有产后骨盆带疼痛的女性的颞下颌关节紊乱或生物力学排列变化的报告。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Rovan Elbesh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

75 名女性将参加这项研究,所选病例分为研究组 (A) 包括 44 名患有 CPP 的女性,组 (B) 包括 31 名参与者的正常女性,并被视为对照组。 他们将从 El-Hosary 家庭健康中心的妇产科门诊中挑选。

所有参与者都将得到研究方案的完整解释,并且在参与研究之前每个受试者都将签署知情同意书(

描述

纳入标准:

- 参与者的年龄介于 20 至 40 岁之间。 他们的体重指数介于 20 至 25 公斤/平方米之间。 他们将有规律的月经周期。 他们不会接受任何激素治疗或服用任何常规药物

排除标准:

  • 骨病。 神经根病与否的椎间盘源性状态。 肌肉骨骼系统的全身性疾病。 任何感官问题。 以前的椎骨骨折。 主要脊柱结构异常。 下颌主要异常。 任何下颌矫形器或假肢。 缺牙。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究组(A组)

最大垂直张口度 (MIO):

坐位,用卡尺,将波利规一端抵住上、下中切牙的切缘,在无痛的情况下测量沿上、下中切牙中线切缘之间的距离。中切牙,另一端抵住另一侧下切牙的切缘。

距离以毫米为单位记录,受试者被指示“在不引起疼痛或不适的情况下尽可能张开嘴”。 每次测量前后均用消毒液对波利规进行消毒 产后疼痛干预“视觉模拟量表”

诊断测试
测试
测试颞下颌关节/骨盆角/腰椎角
对照组(B组):

最大垂直张口度 (MIO):

坐位,用卡尺,将波利规的一端抵住上中切牙之一的切缘,在无痛的情况下测量沿上、下中切牙中线切缘之间的距离。中切牙,另一端抵住另一侧下切牙的切缘。

距离以毫米为单位记录,受试者被指示“在不引起疼痛或不适的情况下尽可能张大嘴”。 每次测量前后均用消毒液对波利规进行消毒 产后疼痛干预“视觉模拟量表”

诊断测试
测试
测试颞下颌关节/骨盆角/腰椎角

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重指数
大体时间:3个月
BMI 公斤/米^2
3个月
骨盆倾斜度数:
大体时间:3个月
释放块并将杆放置在髂骨嵴上。 然后将块牢固地压向中线。 从水平面读取角度。 如果仪表读数超过 21/2°,则结果列为阳性。骨盆前倾角:使用 PALM 测量骨盆倾角。 标记在仅次于 ASIS 的点上;另一个标记仅次于 PSIS。 PALM的卡尺就放在这两个点上
3个月
颌运动
大体时间:3个月

侧偏张口度 (MIO):

从坐姿开始,使用卡尺,测量上下中切牙中线的切缘之间的距离,方法是将测量仪的一端放在上中切牙之一的切缘上切牙,另一端紧靠对侧下切牙的切缘。

距离以毫米记录,受试者被指示“在不引起疼痛或不适的情况下尽可能张大嘴巴”。 Poly Gauge 在每次测量前后都用消毒液消毒

3个月
脊柱曲线测量
大体时间:3个月
腰围角-骨盆倾角 mm
3个月
VAS 评估的满意度
大体时间:3个月
疼痛程度将使用 VAS 进行评估,这是一种以 10 厘米线性刻度表示受试者疼痛的方法。 0 分表示“无痛”,10 分表示“最痛”。 测量特定症状,例如
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月8日

初级完成 (实际的)

2020年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年2月5日

研究注册日期

首次提交

2019年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月1日

首次发布 (实际的)

2019年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月17日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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