Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A krónikus kismedencei fájdalom hatása a lumbopelvics igazodására és a tempro-mandibuláris ízületek kinematikájára nőknél

2024. szeptember 17. frissítette: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

a gerinc vagy a medence és a TMJ közötti kapcsolatra okos indokokat találtak. Ezek az elméletek magukban foglalják a fasciális, myologikus összefüggéseket, az utalt fájdalommintákat és a tónusos nyaki reflexeket, amelyek az interszegmentális gerincpályákat foglalják magukban. Hozzájárulhat a TMJ elzáródás, a fej helyzete és a testtartás viszonya a test természetes neurológiai vizuális/vestibularis kiegyenlítő mechanizmusához (Blum, 2004).

A facialis tengely a lordotikus szöggel és a medencei dőléssel, a belső gonális szög és a mandibula síkja a lordotikus szöggel és a medencei dőléssel, valamint az arcmélység a medencei dőléssel szignifikáns összefüggést mutatott ( Carsten et al., 2007).

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kutatások azt sugallják, hogy a perinatális periódus során a medencei elrendezésben bekövetkezett változások a medenceöv-fájdalom (PGP) elsődleges okai, mind perinatálisan, mind posztnatálisan. A kutatók összefüggésről számolnak be a temporomandibularis ízületi rendellenesség (TMD) és a lumbopelvics igazodásában bekövetkezett változások között. Nincsenek azonban olyan jelentések, amelyek a temporomandibularis ízületi rendellenességeket vagy a biomechanikai igazodás megváltozását vizsgálták volna a szülés utáni medenceöv-fájdalomban szenvedő nők körében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

75

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

75 nő vesz részt ebben a vizsgálatban. A kiválasztott esetek egy vizsgálati csoportra (A) oszlanak, amelyből 44 nő volt CPP-ben, a (B) csoportban pedig 31 nő vett részt a résztvevők közül, akik normál és kontrollcsoportnak számítottak. Az El-Hosary Család-egészségügyi Központ Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Klinika ambulanciájáról választják ki őket.

Minden résztvevő teljes körű magyarázatot kap a vizsgálat protokolljáról, és minden alanytól aláírják a beleegyező nyilatkozatot a vizsgálatban való részvétel előtt (

Leírás

Bevételi kritériumok:

- A résztvevők életkora 20 és 40 év között lesz. Testtömeg-indexük 20 és 25 kg/m2 között lesz. Rendszeres menstruációs ciklusuk lesz. Nem kapnak semmilyen hormonterápiát és nem szednek rendszeres gyógyszereket

Kizárási kritériumok:

  • Csontbetegség. Diskogén állapot radiculopathiával vagy sem. A mozgásszervi rendszer szisztémás betegsége. Bármilyen érzékszervi probléma. Korábbi csigolyatörések. Jelentős gerincszerkezeti rendellenesség. Jelentős állkapocs rendellenesség. Bármilyen állkapocs ortopédia vagy protézis. Hiányzó fogak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Vizsgálati csoport (A csoport)

Maximális függőleges szájnyílás (MIO):

Ülő helyzetből, a tolómérő segítségével fájdalommentesen mértük meg a metszőélek távolságát a felső és az alsó középső metszőfogak középvonala mentén úgy, hogy a rúdmérő egyik végét az egyik felső középső metszőfog incizális éléhez helyeztük. metszőfogakat, a másik végét pedig a szemben lévő alsó metszőfog metszőéléhez.

A milliméterben rögzített távolságot az alanyok arra utasították, hogy „nyissa ki a száját a lehető legszélesebbre anélkül, hogy fájdalmat vagy kényelmetlenséget okozna”. A pólusmérőt antiszeptikus oldattal sterilizáltuk minden mérés előtt és után Szülés utáni fájdalom Beavatkozás „Vizuális analóg skála”

diagnosztikai vizsgálat
teszt
teszt TMJ /medencei szög/fűrészáru szög
Kontroll csoport (B csoport):

Maximális függőleges szájnyílás (MIO):

Ülő helyzetből, a tolómérő segítségével fájdalommentesen mértük meg a metszőélek távolságát a felső és az alsó középső metszőfogak középvonala mentén úgy, hogy a rúdmérő egyik végét az egyik felső középső metszőfog incizális éléhez helyeztük. metszőfogakat, a másik végét pedig a szemben lévő alsó metszőfog metszőéléhez.

A milliméterben rögzített távolságot az alanyok arra utasították, hogy „nyissa ki a száját a lehető legszélesebbre anélkül, hogy fájdalmat vagy kényelmetlenséget okozna”. A pólusmérőt antiszeptikus oldattal sterilizáltuk minden mérés előtt és után Szülés utáni fájdalom Beavatkozás „Vizuális analóg skála”

diagnosztikai vizsgálat
teszt
teszt TMJ /medencei szög/fűrészáru szög

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
testtömeg-index
Időkeret: 3 hónap
BMI kg/m^2-ben
3 hónap
A medence dőlése fokban:
Időkeret: 3 hónap
A blokkokat elengedik, és a rudakat a csípőcsont gerincére helyezik. Ezután a blokkokat határozottan a középvonal felé nyomják. Olvassa le a szöget a szintről. Ha a mérőműszer 21/2° feletti értéket mutat, az eredmény pozitívként szerepel. Elülső medence dőlési szöge: A medence dőlési szögének mérésére a PALM-ot használtuk. Az ASIS-nél valamivel rosszabb pontra jelölést tettek; egy másik jelölést a PSIS-hez képest gyengébbre tettek. A PALM tolómérői erre a két pontra kerültek
3 hónap
állkapocs mozgása
Időkeret: 3 hónap

oldalirányú eltérés szájnyílás (MIO):

Ülő helyzetből, a tolómérő segítségével fájdalommentesen mértük meg a metszőélek távolságát a felső és az alsó középső metszőfogak középvonala mentén úgy, hogy a rúdmérő egyik végét az egyik felső középső metsző éléhez helyeztük. metszőfogakat, a másik végét pedig a szemben lévő alsó metszőfog metszőéléhez.

A milliméterben rögzített távolságot az alanyok arra utasították, hogy „nyissa ki a száját a lehető legszélesebbre anélkül, hogy fájdalmat vagy kényelmetlenséget okozna”. A pólusmérőt minden mérés előtt és után fertőtlenítő oldattal sterilizáltuk

3 hónap
Gerinc görbék Mérés
Időkeret: 3 hónap
fűrészáru szög-medencei dőlésszöge mm-rel
3 hónap
A VAS által értékelt elégedettség
Időkeret: 3 hónap
A fájdalom mértékét VAS segítségével értékelik, amely egy olyan módszer volt, amely az alanyok fájdalmát 10 cm-es lineáris skálán ábrázolta. A 0-s pontszám azt jelenti, hogy „nincs fájdalom”, a 10-es pedig a „legrosszabb fájdalmat”. Mérje meg a specifikus tüneteket, mint például a s
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. szeptember 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. szeptember 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 1.

Első közzététel (Tényleges)

2019. szeptember 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel