Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kroniske bekkensmerter på lumbopelvic justering og tempro-kjeveleddkinematikk hos kvinner

17. september 2024 oppdatert av: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Det er funnet ulike begrunnelser for forholdet mellom ryggraden eller bekkenet og TMJ. Disse teoriene inkluderer fasciale, myologiske relasjoner, refererte smertemønstre og tilrettelegging av toniske nakreflekser som involverer intersegmentelle spinalbaner. En medvirkende mekanisme kan være forholdet mellom hvordan TMJ-okklusjon, hodeposisjon og kroppsholdning forholder seg til kroppens naturlige nevrologiske visuelle/vestibulære opprettingsmekanisme (Blum, 2004).

Det er en korrelasjon mellom ansiktsaksen sammen med den lordotiske vinkelen og bekkenhelningen, den indre goniale vinkelen og underkjeveplanet med den lordotiske vinkelen og bekkenhellingen, samt ansiktsdybden med bekkenhellingen viste en signifikant korrelasjon ( Carsten et al., 2007).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskning tyder på at endringer i bekkenjusteringen i løpet av den perinatale perioden er den primære årsaken til bekkenbeltesmerter (PGP), både perinatalt og postnatalt. Forskere rapporterer også en assosiasjon mellom temporomandibulær leddforstyrrelse (TMD) og endringer i lumbopelvic justering. Det er imidlertid ingen rapporter som undersøker kjeveleddsforstyrrelser eller endringer i biomekanisk justering blant kvinner med postpartum bekkenbeltesmerter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Rovan Elbesh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

75 kvinner vil delta i denne studien. De utvalgte tilfellene deles inn i en studiegruppe(A) inkluderte 44 kvinner som har CPP og gruppe (B) inkluderte 31 kvinner av deltakerne var normale og betraktet som kontrollgruppen. De vil bli valgt fra poliklinikken for obstetrikk og gynekologisk avdeling i El-Hosary familiehelsesenter.

Alle deltakere vil bli gitt en fullstendig forklaring av protokollen for studien og informert samtykkeskjema vil bli signert fra hvert individ før de deltar i studien (

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Alderen på deltakerne vil variere fra 20 til 40 år. Kroppsmasseindeksen deres vil variere fra 20 til 25 kg/m2. De vil ha regelmessig menstruasjonssyklus. De vil ikke motta noen hormonbehandling eller ta noen vanlige medisiner

Ekskluderingskriterier:

  • Beinsykdom. Diskogen tilstand med radikulopati eller ikke. Systemisk sykdom i muskel- og skjelettsystemet. Eventuelle sensoriske problemer. Tidligere vertebrale frakturer. Store strukturelle abnormiteter i ryggraden. Stor kjeveabnormitet. Eventuelle kjeveortoser eller proteser. Mangler tenner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studiegruppe (gruppe A)

Maksimal vertikal munnåpning (MIO):

Fra sittende stilling, med bruk av skyvelæret, ble avstanden mellom incisalkantene langs midtlinjen av øvre og nedre sentrale fortenner målt uten smerte, ved å plassere den ene enden av poly-måleren mot innsnittskanten på en av de øvre sentrale fortennene. fortenner, og den andre enden mot incisalkanten av den motsatte nedre fortennene.

Avstanden registrert i millimeter, forsøkspersonene ble bedt om å "åpne munnen så bredt som mulig uten å forårsake smerte eller ubehag". Poley-måleren ble sterilisert med antiseptisk løsning før og etter hvert mål Postpartum smerte Intervensjon 'Visuell analog skala'
Diagnostisk test: diagnostisk test
diagnostisk test
Diagnostisk test: Smerter etter fødsel
test
Annen: Visuell analog skala
test TMJ /bekkenvinkel/tømmervinkel
Kontrollgruppe (gruppe B):

Maksimal vertikal munnåpning (MIO):

Fra sittende stilling, med bruk av skyvelæret, ble avstanden mellom incisalkantene langs midtlinjen av øvre og nedre sentrale fortenner målt uten smerte, ved å plassere den ene enden av poly-måleren mot innsnittskanten på en av de øvre sentrale fortennene. fortenner, og den andre enden mot incisalkanten av den motstående nedre fortennene.

Avstanden registrert i millimeter, forsøkspersonene ble bedt om å "åpne munnen så bredt som mulig uten å forårsake smerte eller ubehag". Poley-måleren ble sterilisert med antiseptisk løsning før og etter hvert mål Postpartum smerte Intervensjon 'Visuell analog skala'
Diagnostisk test: diagnostisk test
diagnostisk test
Diagnostisk test: Smerter etter fødsel
test
Annen: Visuell analog skala
test TMJ /bekkenvinkel/tømmervinkel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kroppsmasseindeks
Tidsramme: 3 måneder
BMI i kg/m^2
3 måneder
Bekkentilt i grader:
Tidsramme: 3 måneder
Blokkene frigjøres og stengene plasseres over toppen av ilium. Blokkene presses deretter fast mot midtlinjen. Les vinkelen fra nivået. Hvis måleren viser over 21/2°, vises resultatet som positivt. Fremre bekkenvippevinkel: PALM ble brukt for å måle bekkenvippevinkelen. Et merke ble satt på et punkt like under ASIS; et annet merke ble satt like dårligere enn PSIS. Skyvelærene til PALM ble satt på disse to punktene
3 måneder
kjevebevegelse
Tidsramme: 3 måneder

lateral avvik munnåpning (MIO):

Fra sittende stilling, med bruk av skyvelæret, ble avstanden mellom incisalkantene langs midtlinjen til øvre og nedre sentrale fortenner målt uten smerte, ved å plassere den ene enden av poly-måleren mot innsnittskanten på en av de øvre sentrale fortennene. fortenner, og den andre enden mot incisalkanten av den motsatte nedre fortennene.

Avstanden registrert i millimeter, forsøkspersonene ble bedt om å "åpne munnen så bredt som mulig uten å forårsake smerte eller ubehag". Poleymåleren ble sterilisert med antiseptisk løsning før og etter hvert mål
3 måneder
Spinalkurver Måling
Tidsramme: 3 måneder
trelast vinkel-bekken helning med mm
3 måneder
Tilfredshet vurdert av VAS
Tidsramme: 3 måneder
Smertegrader vil bli vurdert ved hjelp av en VAS, som var en metode for å representere forsøkspersonens smerte på en 10 cm lineær skala. Poengsum på 0 betydde 'ingen smerte' og 10 betydde 'verste smerte'. For å måle spesifikke symptomer, som f.eks
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

5. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

4. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005284

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum smerte

Kliniske studier på diagnostisk test

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere