Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv chronické pánevní bolesti na lumbopelvické zarovnání a kinematiku tempomandibulárního kloubu u žen

17. září 2024 aktualizováno: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

byly nalezeny různé důvody pro vztah mezi páteří nebo pánví a TMK. Tyto teorie zahrnují fasciální, myologické vzájemné vztahy, uvedené vzorce bolesti a facilitující tonické krční reflexy zahrnující mezisegmentové míšní dráhy. Přispívajícím mechanismem by mohl být vztah mezi tím, jak okluze TMK, poloha hlavy a držení těla souvisí s přirozeným neurologickým zrakovým/vestibulárním vzpřimovacím mechanismem těla (Blum, 2004).

Existuje korelace mezi osou obličeje spolu s lordotickým úhlem a sklonem pánve, vnitřní goniální úhel a rovina dolní čelisti s lordotickým úhlem a sklonem pánve, stejně jako hloubka obličeje se sklonem pánve vykazovaly významnou korelaci ( Carsten a kol., 2007).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum naznačuje, že změny v postavení pánve během perinatálního období jsou primární příčinou bolesti pánevního pletence (PGP), a to jak perinatálně, tak postnatálně. Výzkumníci také uvádějí souvislost mezi poruchou temporomandibulárního kloubu (TMD) a změnami v lumbopelvickém postavení. Neexistují však žádné zprávy, které by zkoumaly poruchy temporomandibulárního kloubu nebo změny v biomechanickém uspořádání u žen s poporodní bolestí pánevního pletence.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Rovan Elbesh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Této studie se zúčastní 75 žen. Vybrané případy jsou rozděleny do studijní skupiny (A) zahrnující 44 žen, které mají CPP a skupinu (B) zahrnující 31 žen z účastnic byly normální a považovány za kontrolní skupinu. Budou vybráni z ambulance porodnicko-gynekologického oddělení rodinného zdravotního střediska El-Hosary.

Všem účastníkům bude poskytnuto úplné vysvětlení protokolu studie a před účastí ve studii bude od každého subjektu podepsán formulář informovaného souhlasu (

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Věk účastníků se bude pohybovat od 20 do 40 let. Jejich index tělesné hmotnosti se bude pohybovat od 20 do 25 kg/m2. Budou mít pravidelný menstruační cyklus. Nedostanou žádnou hormonální terapii ani žádné běžné léky

Kritéria vyloučení:

  • Onemocnění kostí. Diskogenní stav s radikulopatií nebo ne. Systémové onemocnění pohybového aparátu. Jakékoli smyslové problémy. Předchozí zlomeniny obratlů. Velká strukturální abnormalita páteře. Velká abnormalita čelisti. Jakékoli čelistní protézy nebo protézy. Chybějící zuby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studijní skupina (skupina A)

Maximální vertikální otevření úst (MIO):

Ze sedu pomocí posuvného měřítka byla měřena vzdálenost mezi incizálními okraji podél střední čáry horních a dolních centrálních řezáků bez bolesti přiložením jednoho konce tyčového měřidla proti incizální hraně jednoho z horních centrálních řezáků. řezáky a druhý konec proti incizální hraně protilehlého dolního řezáku.

Vzdálenost zaznamenaná v milimetrech byla subjektům instruována, aby „otevřeli ústa co nejširší, aniž by to způsobilo bolest nebo nepohodlí“. Poley gauge byl sterilizován antiseptickým roztokem před a po každém měření Poporodní bolest Intervence „Vizuální analogová stupnice“
Diagnostický test: diagnostický test
diagnostický test
Diagnostický test: Bolest po porodu
test
Jiný: Vizuální analogová stupnice
test TMJ /úhel pánve/úhel řeziva
Kontrolní skupina (skupina B):

Maximální vertikální otevření úst (MIO):

Ze sedu pomocí posuvného měřítka byla měřena vzdálenost mezi incizálními okraji podél střední čáry horních a dolních centrálních řezáků bez bolesti přiložením jednoho konce tyčového měřidla proti incizální hraně jednoho z horních centrálních řezáků. řezáky a druhý konec proti incizální hraně protilehlého dolního řezáku.

Vzdálenost zaznamenaná v milimetrech byla subjektům instruována, aby „otevřeli ústa co nejširší, aniž by to způsobilo bolest nebo nepohodlí“. Poley gauge byl sterilizován antiseptickým roztokem před a po každém měření Poporodní bolest Intervence „Vizuální analogová stupnice“
Diagnostický test: diagnostický test
diagnostický test
Diagnostický test: Bolest po porodu
test
Jiný: Vizuální analogová stupnice
test TMJ /úhel pánve/úhel řeziva

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
index tělesné hmotnosti
Časové okno: 3 měsíce
BMI v kg/m^2
3 měsíce
Náklon pánve ve stupních:
Časové okno: 3 měsíce
Bloky se uvolní a tyče se umístí přes hřeben kyčelní kosti. Bloky jsou poté pevně přitlačeny směrem ke středové čáře. Odečtěte úhel z úrovně. Pokud měřidlo ukazuje více než 21/2°, výsledek je uveden jako pozitivní. Přední úhel naklonění pánve: K měření úhlu naklonění pánve byla použita PALM. Značka byla umístěna na bod těsně pod ASIS; další známka byla jen nižší než PSIS. Třmeny PALM byly umístěny na tyto dva body
3 měsíce
pohyb čelistí
Časové okno: 3 měsíce

boční odchylka otevření úst (MIO):

Ze sedu pomocí posuvného měřítka byla měřena vzdálenost mezi incizálními okraji podél střední čáry horních a dolních středních řezáků bez bolesti přiložením jednoho konce měřidla proti incizální hraně jednoho z horních centrálních řezáků. řezáky a druhý konec proti incizální hraně protilehlého dolního řezáku.

Vzdálenost zaznamenaná v milimetrech byla subjektům instruována, aby „otevřeli ústa co nejširší, aniž by to způsobilo bolest nebo nepohodlí“. Před každým měřením a po každém měření bylo měřidlo poley sterilizováno antiseptickým roztokem
3 měsíce
Měření křivek páteře
Časové okno: 3 měsíce
úhel řeziva-sklon pánve o mm
3 měsíce
Spokojenost hodnotí VAS
Časové okno: 3 měsíce
Stupně bolesti budou hodnoceny pomocí VAS, což byla metoda reprezentace bolesti subjektů na 10 cm lineární stupnici. Skóre 0 znamenalo „žádná bolest“ a 10 znamenalo „nejhorší bolest“. Chcete-li měřit specifické příznaky, jako je s
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

5. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

4. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005284

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poporodní bolest

Klinické studie na diagnostický test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit