女性の腰椎骨盤アライメントおよび顎関節運動学に対する慢性骨盤痛の影響
脊椎または骨盤と顎関節との関係については、さまざまな理論的根拠が発見されています。 これらの理論には、筋膜、筋学的相互関係、関連する痛みのパターン、セグメント間の脊髄経路を含む強直性頸部反射の促進が含まれます。 寄与するメカニズムは、顎関節の閉塞、頭の位置、および身体の姿勢が、身体の自然な神経学的視覚/前庭矯正メカニズムとどのように関連しているかの関係である可能性があります (Blum, 2004)。
顔面軸と前弯角と骨盤傾斜、内後頭角と下顎平面と前弯角と骨盤傾斜の間には相関があり、顔面深度と骨盤傾斜には有意な相関が見られました( Carsten ら、2007 年）。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Giza、エジプト
- Rovan Elbesh
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
75 人の女性がこの研究に参加します。選択されたケースは、CPP を持つ 44 人の女性を含む研究グループ (A) と参加者の 31 人の女性を含むグループ (B) に分けられ、正常であり、対照グループと見なされます。 彼らは、El-Hosary ファミリー ヘルス センターの産婦人科の外来診療所から選ばれます。
すべての参加者には、研究プロトコルの完全な説明が与えられ、インフォームド コンセント フォームは、研究に参加する前に各被験者から署名されます (
説明
包含基準:
・参加者の年齢は20代から40代まで。 彼らの体格指数は 20 から 25 kg/m2 の範囲になります。 彼らは定期的な月経周期を持っています。 彼らはホルモン療法を受けたり、通常の薬を服用したりしません
除外基準:
- 骨の病気。 神経根障害を伴う椎間板形成状態かどうか。 筋骨格系の全身性疾患。 感覚的な問題。 以前の脊椎骨折。 主要な脊椎構造異常。 大顎異常。 顎装具またはプロテーゼ。 歯が欠けています。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究会（グループA）
最大垂直口開口部 (MIO): 座位から、ノギスを使用して、上中切歯と下中切歯の正中線に沿った切端の間の距離を痛みなく測定しました。切歯、および反対側の下切歯の切縁に対するもう一方の端。 距離はミリメートルで記録され、被験者は「痛みや不快感を与えずに口をできるだけ大きく開ける」ように指示されました. ポーリーゲージは、各測定の前後に消毒液で消毒しました |
診断テスト
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コントロール グループ (グループ B):
最大垂直口開口部 (MIO): 座位から、ノギスを使用して、上中切歯と下中切歯の正中線に沿った切端の間の距離を痛みなく測定しました。切歯、および反対側の下切歯の切縁に対するもう一方の端。 距離はミリメートルで記録され、被験者は「痛みや不快感を与えずに口をできるだけ大きく開ける」ように指示されました. ポーリーゲージは、各測定の前後に消毒液で消毒しました |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：3ヶ月
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BMI 単位は kg/m^2
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3ヶ月
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VASによって評価された満足度
時間枠：3ヶ月
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月経痛の程度は、VAS を使用して評価されます。これは、10 cm の線形スケールで被験者の痛みを表す方法でした。
スコア 0 は「痛みなし」を意味し、10 は「最悪の痛み」を意味します。
sなどの特定の症状を測定するには
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3ヶ月
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骨盤の傾き (度):
時間枠：3ヶ月
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ブロックが解放され、ロッドが腸骨の頂点に配置されます。
次に、ブロックを正中線に向かってしっかりと押します。
水準器から角度を読み取ります。
ゲージが 21/2° を超える場合、結果は陽性として表示されます。前骨盤傾斜角: 骨盤傾斜角の測定には、PALM が使用されました。
ASIS よりわずかに劣る点にマークが付けられました。別のマークは、PSIS のすぐ下に置かれました。
この2点にPALMのキャリパーを装着しました
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3ヶ月
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あごの動き
時間枠：3ヶ月
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横偏差口開口部 (MIO): 座位から、ノギスを使用して、上中切歯と下中切歯の正中線に沿った切端の間の距離を痛みなく測定しました。切歯、および反対側の下切歯の切縁に対するもう一方の端。 距離はミリメートルで記録され、被験者は「痛みや不快感を与えずに口をできるだけ大きく開く」ように指示されました. ポーリーゲージは、各測定の前後に消毒液で消毒しました |
3ヶ月
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脊柱曲線測定
時間枠：3ヶ月
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mmによるランバーアングル - 骨盤傾斜
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3ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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