Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kronisk bækkensmerter på lændebækkenjustering og tempromandibular ledkinematik hos kvinder

17. september 2024 opdateret af: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

der er fundet forskellige begrundelser for forholdet mellem rygsøjlen eller bækkenet og TMJ. Disse teorier inkluderer fasciale, myologiske indbyrdes sammenhænge, ​​refererede smertemønstre og faciliterende toniske nakkereflekser, der involverer intersegmentelle spinale baner. En medvirkende mekanisme kunne være forholdet mellem hvordan TMJ-okklusion, hovedposition og kropsholdning relaterer sig til kroppens naturlige neurologiske visuelle/vestibulære opretningsmekanisme (Blum, 2004).

Der er en sammenhæng mellem ansigtsaksen sammen med den lordotiske vinkel og bækkenhældningen, den indre goniale vinkel og mandibularplanet med den lordotiske vinkel og bækkenhældningen, samt ansigtsdybden med bækkenhældningen viste en signifikant sammenhæng ( Carsten et al., 2007).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskning tyder på, at ændringer i bækkenjusteringen i den perinatale periode er den primære årsag til bækkenbundssmerter (PGP), både perinatalt og postnatalt. Forskere rapporterer også en sammenhæng mellem temporomandibulær ledforstyrrelse (TMD) og ændringer i lumbopelvic tilpasning. Der er dog ingen rapporter, der undersøger temporomandibulære ledlidelser eller ændringer i biomekanisk justering blandt kvinder med postpartum bækkenbæltesmerter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rovan Elbesh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

75 kvinder vil deltage i denne undersøgelse. De udvalgte tilfælde opdeles i en undersøgelsesgruppe(A) omfattede 44 kvinder, der har CPP, og gruppe (B) omfattede 31 kvinder af deltagerne var normale og betragtes som kontrolgruppen. De vil blive udvalgt fra ambulatoriet for obstetrik og gynækologisk afdeling i El-Hosary familiesundhedscenter.

Alle deltagere vil blive givet en fuldstændig forklaring af undersøgelsens protokol, og informeret samtykkeformular vil blive underskrevet fra hvert forsøgsperson, før de deltager i undersøgelsen (

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alderen på deltagerne vil være fra 20 til 40 år. Deres kropsmasseindeks vil variere fra 20 til 25 kg/m2. De vil have regelmæssig menstruationscyklus. De vil ikke modtage nogen hormonbehandling eller tage nogen almindelig medicin

Ekskluderingskriterier:

  • Knoglesygdom. Diskogen tilstand med radikulopati eller ej. Systemisk sygdom i bevægeapparatet. Eventuelle sensoriske problemer. Tidligere vertebrale frakturer. Større spinal strukturel abnormitet. Større kæbe abnormitet. Enhver kæbeortos eller protese. Manglende tænder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe (gruppe A)

Maksimal lodret mundåbning (MIO):

Fra siddende stilling blev afstanden mellem incisalkanterne langs midterlinien af ​​de øvre og nedre centrale fortænder målt uden smerte ved at placere den ene ende af poly-måleren mod incisalkanten af ​​en af ​​de øverste centrale fortænder. fortænder, og den anden ende mod incisalkanten af ​​den modstående nedre fortænder.

Afstanden registreret i millimeter, forsøgspersonerne blev instrueret i at "åbne munden så bredt som muligt uden at forårsage smerte eller ubehag". Poley-måleren blev steriliseret med antiseptisk opløsning før og efter hver måling Postpartum smerte Intervention 'Visuel analog skala'
Diagnostisk test: diagnostisk test
diagnostisk test
Diagnostisk test: Smerter efter fødslen
prøve
Andet: Visuel analog skala
test TMJ / bækkenvinkel / tømmervinkel
Kontrolgruppe (gruppe B):

Maksimal lodret mundåbning (MIO):

Fra siddende stilling blev afstanden mellem incisalkanterne langs midterlinien af ​​de øvre og nedre centrale fortænder målt uden smerte ved at placere den ene ende af poly-måleren mod incisalkanten af ​​en af ​​de øverste centrale fortænder. fortænder, og den anden ende mod incisalkanten af ​​den modstående nedre fortænder.

Afstanden registreret i millimeter, forsøgspersonerne blev instrueret i at "åbne munden så bredt som muligt uden at forårsage smerte eller ubehag". Poley-måleren blev steriliseret med antiseptisk opløsning før og efter hver måling Postpartum smerte Intervention 'Visuel analog skala'
Diagnostisk test: diagnostisk test
diagnostisk test
Diagnostisk test: Smerter efter fødslen
prøve
Andet: Visuel analog skala
test TMJ / bækkenvinkel / tømmervinkel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: 3 måneder
BMI i kg/m^2
3 måneder
Bækkenhældning i grader:
Tidsramme: 3 måneder
Blokkene frigives, og stængerne placeres over iliums toppen. Blokkene presses derefter fast mod midterlinjen. Aflæs vinklen fra niveauet. Hvis måleren viser over 21/2°, er resultatet angivet som positivt. Forreste bækkenvippevinkel: PALM blev brugt til at måle bækkenvippevinkel. Et mærke blev sat på et punkt lige under ASIS; et andet mærke blev sat lige ringere end PSIS. PALM's skydelære blev sat på disse to punkter
3 måneder
kæbebevægelse
Tidsramme: 3 måneder

lateral deviation mundåbning (MIO):

Fra siddende stilling blev afstanden mellem incisalkanterne langs midterlinien af ​​de øvre og nedre centrale fortænder målt uden smerter ved at placere den ene ende af poly-måleren mod incisalkanten af ​​en af ​​de øverste centrale fortænder. fortænder, og den anden ende mod incisalkanten af ​​den modstående nedre fortænder.

Afstanden registreret i millimeter, forsøgspersonerne blev instrueret i at "åbne din mund så bredt som muligt uden at forårsage smerte eller ubehag". Poley-måleren blev steriliseret med antiseptisk opløsning før og efter hver måling
3 måneder
Spinal kurver Måling
Tidsramme: 3 måneder
tømmer vinkel-bækkenhældning med mm
3 måneder
Tilfredshed vurderet af VAS
Tidsramme: 3 måneder
Smertegrader vil blive vurderet ved hjælp af en VAS, som var en metode til at repræsentere forsøgspersoners smerte på en 10 cm lineær skala. Score på 0 betød 'ingen smerte' og 10 betød 'værste smerte'. For at måle specifikke symptomer, såsom s
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

5. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2019

Først opslået (Faktiske)

4. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005284

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum smerte

Kliniske forsøg med diagnostisk test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner