- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04077801
Efeito da dor pélvica crônica no alinhamento lombopélvico e na cinemática da articulação temporomandibular em mulheres
Várias justificativas para a relação entre a coluna vertebral ou pelve e a ATM foram encontradas. Essas teorias incluem inter-relações fasciais e miológicas, padrões de dor referida e reflexos tônicos cervicais facilitadores envolvendo vias intersegmentares da coluna vertebral. Um mecanismo que contribui pode ser a relação entre como a oclusão da ATM, a posição da cabeça e a postura corporal se relacionam com o mecanismo de correção visual/vestibular neurológico natural do corpo (Blum, 2004).
Existe correlação entre o eixo facial juntamente com o ângulo lordótico e a inclinação pélvica, o ângulo goníaco interno e o plano mandibular com o ângulo lordótico e a inclinação pélvica, assim como a profundidade facial com a inclinação pélvica apresentou correlação significativa ( Carsten e outros, 2007).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito
- Rovan Elbesh
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Participarão deste estudo 75 mulheres, Os casos selecionados se dividem em um grupo de estudo (A) incluiu 44 mulheres que possuem DPC e grupo (B) incluiu 31 mulheres das participantes normais e consideradas o grupo controle. Eles serão selecionados no ambulatório do departamento de obstetrícia e ginecologia do Centro de Saúde da Família El-Hosary.
Todos os participantes receberão uma explicação completa do protocolo do estudo e o formulário de consentimento informado será assinado por cada sujeito antes de participar do estudo (
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade dos participantes será de 20 a 40 anos. Seu índice de massa corporal varia de 20 a 25 kg/m2. Eles terão ciclo menstrual regular. Eles não receberão nenhuma terapia hormonal ou tomarão qualquer medicamento regular
Critério de exclusão:
- Doença óssea. Estado discogênico com radiculopatia ou não. Doença sistêmica do sistema musculoesquelético. Qualquer problema sensorial. Fraturas vertebrais anteriores. Grande anormalidade estrutural da coluna vertebral. Grande anormalidade da mandíbula. Qualquer órtese ou prótese de mandíbula. Dentes ausentes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de estudo (grupo A)
Abertura vertical máxima da boca (MIO): Na posição sentada, com o uso do paquímetro, foi medida a distância entre as bordas incisais ao longo da linha média dos incisivos centrais superiores e inferiores sem dor, colocando uma extremidade do medidor de poly contra a borda incisal de um dos incisivos centrais superiores. incisivos e a outra extremidade contra a borda incisal do incisivo inferior oposto. A distância registrada em milímetros, os sujeitos foram instruídos a “abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto”. O medidor de poley foi esterilizado com solução antisséptica antes e depois de cada medida Dor pós-parto Intervenção 'Escala visual analógica' |
Teste de diagnostico
teste
testar ATM/ângulo pélvico/ângulo lombar
|
|
Grupo controle (grupo B):
Abertura vertical máxima da boca (MIO): Na posição sentada, com o uso do paquímetro, foi medida a distância entre as bordas incisais ao longo da linha média dos incisivos centrais superiores e inferiores sem dor, colocando uma extremidade do medidor de poly contra a borda incisal de um dos incisivos centrais superiores. incisivos e a outra extremidade contra a borda incisal do incisivo inferior oposto. A distância registrada em milímetros, os sujeitos foram instruídos a “abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto”. O medidor de poley foi esterilizado com solução antisséptica antes e depois de cada medida Dor pós-parto Intervenção 'Escala visual analógica' |
Teste de diagnostico
teste
testar ATM/ângulo pélvico/ângulo lombar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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índice de massa corporal
Prazo: 3 meses
|
IMC em kg/m^2
|
3 meses
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|
Inclinação pélvica em graus:
Prazo: 3 meses
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Os blocos são soltos e as hastes são colocadas sobre a crista do ílio.
Os blocos são então pressionados firmemente em direção à linha média.
Leia o ângulo do nível.
Se o medidor indicar mais de 21/2°, o resultado é listado como positivo. Ângulo de inclinação pélvica anterior: A PALM foi usada para medir o ângulo de inclinação pélvica.
Uma marca foi colocada em um ponto logo abaixo de ASIS; outra marca foi colocada logo abaixo do PSIS.
As pinças do PALM foram colocadas nesses dois pontos
|
3 meses
|
|
movimento da mandíbula
Prazo: 3 meses
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desvio lateral da abertura da boca (MIO): Na posição sentada, com o uso do paquímetro, mediu-se sem dor a distância entre as bordas incisais ao longo da linha média dos incisivos centrais superiores e inferiores, colocando uma das extremidades do medidor de poley contra a borda incisal de um dos incisivos centrais superiores. incisivos inferiores, e a outra extremidade contra a borda incisal do incisivo inferior oposto. A distância registrada em milímetros, os sujeitos foram instruídos a “abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto”. O medidor de poley foi esterilizado com solução antisséptica antes e após cada medida |
3 meses
|
|
Medição das curvas da coluna vertebral
Prazo: 3 meses
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inclinação do ângulo pélvico da madeira serrada por mm
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3 meses
|
|
Satisfação avaliada pela VAS
Prazo: 3 meses
|
Os graus de dor serão avaliados por meio de uma VAS, que foi um método de representação da dor dos sujeitos em uma escala linear de 10 cm.
A pontuação 0 significava “sem dor” e 10 significava “pior dor”.
Meça sintomas específicos, como o s
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005284
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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