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Efeito da dor pélvica crônica no alinhamento lombopélvico e na cinemática da articulação temporomandibular em mulheres

17 de setembro de 2024 atualizado por: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Várias justificativas para a relação entre a coluna vertebral ou pelve e a ATM foram encontradas. Essas teorias incluem inter-relações fasciais e miológicas, padrões de dor referida e reflexos tônicos cervicais facilitadores envolvendo vias intersegmentares da coluna vertebral. Um mecanismo que contribui pode ser a relação entre como a oclusão da ATM, a posição da cabeça e a postura corporal se relacionam com o mecanismo de correção visual/vestibular neurológico natural do corpo (Blum, 2004).

Existe correlação entre o eixo facial juntamente com o ângulo lordótico e a inclinação pélvica, o ângulo goníaco interno e o plano mandibular com o ângulo lordótico e a inclinação pélvica, assim como a profundidade facial com a inclinação pélvica apresentou correlação significativa ( Carsten e outros, 2007).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pesquisa sugere que as mudanças no alinhamento pélvico durante o período perinatal são a principal causa da dor na cintura pélvica (PGP), tanto perinatal quanto pós-natal. Os pesquisadores também relatam uma associação entre disfunção da articulação temporomandibular (DTM) e alterações no alinhamento lombopélvico. Não há, no entanto, relatos que investiguem distúrbios da articulação temporomandibular ou alterações no alinhamento biomecânico entre mulheres com dor na cintura pélvica pós-parto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Rovan Elbesh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participarão deste estudo 75 mulheres, Os casos selecionados se dividem em um grupo de estudo (A) incluiu 44 mulheres que possuem DPC e grupo (B) incluiu 31 mulheres das participantes normais e consideradas o grupo controle. Eles serão selecionados no ambulatório do departamento de obstetrícia e ginecologia do Centro de Saúde da Família El-Hosary.

Todos os participantes receberão uma explicação completa do protocolo do estudo e o formulário de consentimento informado será assinado por cada sujeito antes de participar do estudo (

Descrição

Critério de inclusão:

- A idade dos participantes será de 20 a 40 anos. Seu índice de massa corporal varia de 20 a 25 kg/m2. Eles terão ciclo menstrual regular. Eles não receberão nenhuma terapia hormonal ou tomarão qualquer medicamento regular

Critério de exclusão:

  • Doença óssea. Estado discogênico com radiculopatia ou não. Doença sistêmica do sistema musculoesquelético. Qualquer problema sensorial. Fraturas vertebrais anteriores. Grande anormalidade estrutural da coluna vertebral. Grande anormalidade da mandíbula. Qualquer órtese ou prótese de mandíbula. Dentes ausentes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de estudo (grupo A)

Abertura vertical máxima da boca (MIO):

Na posição sentada, com o uso do paquímetro, foi medida a distância entre as bordas incisais ao longo da linha média dos incisivos centrais superiores e inferiores sem dor, colocando uma extremidade do medidor de poly contra a borda incisal de um dos incisivos centrais superiores. incisivos e a outra extremidade contra a borda incisal do incisivo inferior oposto.

A distância registrada em milímetros, os sujeitos foram instruídos a “abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto”. O medidor de poley foi esterilizado com solução antisséptica antes e depois de cada medida Dor pós-parto Intervenção 'Escala visual analógica'

Teste de diagnostico
teste
testar ATM/ângulo pélvico/ângulo lombar
Grupo controle (grupo B):

Abertura vertical máxima da boca (MIO):

Na posição sentada, com o uso do paquímetro, foi medida a distância entre as bordas incisais ao longo da linha média dos incisivos centrais superiores e inferiores sem dor, colocando uma extremidade do medidor de poly contra a borda incisal de um dos incisivos centrais superiores. incisivos e a outra extremidade contra a borda incisal do incisivo inferior oposto.

A distância registrada em milímetros, os sujeitos foram instruídos a “abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto”. O medidor de poley foi esterilizado com solução antisséptica antes e depois de cada medida Dor pós-parto Intervenção 'Escala visual analógica'

Teste de diagnostico
teste
testar ATM/ângulo pélvico/ângulo lombar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de massa corporal
Prazo: 3 meses
IMC em kg/m^2
3 meses
Inclinação pélvica em graus:
Prazo: 3 meses
Os blocos são soltos e as hastes são colocadas sobre a crista do ílio. Os blocos são então pressionados firmemente em direção à linha média. Leia o ângulo do nível. Se o medidor indicar mais de 21/2°, o resultado é listado como positivo. Ângulo de inclinação pélvica anterior: A PALM foi usada para medir o ângulo de inclinação pélvica. Uma marca foi colocada em um ponto logo abaixo de ASIS; outra marca foi colocada logo abaixo do PSIS. As pinças do PALM foram colocadas nesses dois pontos
3 meses
movimento da mandíbula
Prazo: 3 meses

desvio lateral da abertura da boca (MIO):

Na posição sentada, com o uso do paquímetro, mediu-se sem dor a distância entre as bordas incisais ao longo da linha média dos incisivos centrais superiores e inferiores, colocando uma das extremidades do medidor de poley contra a borda incisal de um dos incisivos centrais superiores. incisivos inferiores, e a outra extremidade contra a borda incisal do incisivo inferior oposto.

A distância registrada em milímetros, os sujeitos foram instruídos a “abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto”. O medidor de poley foi esterilizado com solução antisséptica antes e após cada medida

3 meses
Medição das curvas da coluna vertebral
Prazo: 3 meses
inclinação do ângulo pélvico da madeira serrada por mm
3 meses
Satisfação avaliada pela VAS
Prazo: 3 meses
Os graus de dor serão avaliados por meio de uma VAS, que foi um método de representação da dor dos sujeitos em uma escala linear de 10 cm. A pontuação 0 significava “sem dor” e 10 significava “pior dor”. Meça sintomas específicos, como o s
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

4 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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