Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние хронической тазовой боли на пояснично-тазовое выравнивание и кинематику височно-нижнечелюстного сустава у женщин

17 сентября 2024 г. обновлено: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Были найдены различные обоснования взаимосвязи между позвоночником или тазом и ВНЧС. Эти теории включают фасциальные, миологические взаимосвязи, паттерны отраженной боли и облегчение тонических шейных рефлексов с участием межсегментарных спинномозговых путей. Содействующим механизмом может быть взаимосвязь между окклюзией ВНЧС, положением головы и позой тела и естественным неврологическим зрительным/вестибулярным механизмом выпрямления тела (Blum, 2004).

Корреляция между лицевой осью вместе с лордотическим углом и наклоном таза, внутренним гониальным углом и нижнечелюстной плоскостью с лордотическим углом и наклоном таза, а также глубиной лица с наклоном таза показала достоверную корреляцию ( Карстен и др., 2007).

Обзор исследования

Подробное описание

Исследования показывают, что изменения положения таза в перинатальном периоде являются основной причиной боли в тазовом поясе (ПГП), как перинатально, так и послеродово. Исследователи также сообщают о связи между расстройством височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) и изменениями положения пояснично-тазового отдела. Однако нет сообщений об исследовании нарушений височно-нижнечелюстного сустава или изменений биомеханического выравнивания у женщин с послеродовой болью в тазовом поясе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании примут участие 75 женщин. Выбранные случаи делят на исследовательскую группу (А), включающую 44 женщины с ХТБ, и группу (В), включающую 31 женщину, участники которой были нормальными и считались контрольной группой. Они будут отобраны из поликлиники отделения акушерства и гинекологии Центра семейного здоровья Эль-Хосари.

Всем участникам будет дано полное объяснение протокола исследования, и форма информированного согласия будет подписана каждым субъектом перед участием в исследовании (

Описание

Критерии включения:

- Возраст участников будет от 20 до 40 лет. Их индекс массы тела будет колебаться от 20 до 25 кг/м2. У них будет регулярный менструальный цикл. Они не будут получать гормональную терапию или принимать какие-либо обычные лекарства.

Критерий исключения:

  • Болезнь костей. Дискогенное состояние с радикулопатией или без. Системное заболевание опорно-двигательного аппарата. Любые сенсорные проблемы. Предыдущие переломы позвонков. Основные структурные аномалии позвоночника. Большая аномалия челюсти. Любые челюстные ортопедические стельки или протезы. Отсутствующие зубы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Учебная группа (группа А)

Максимальное вертикальное открытие рта (МИО):

В положении сидя с помощью штангенциркуля безболезненно измеряли расстояние между режущими краями по средней линии верхних и нижних центральных резцов, приложив один конец щупа к режущему краю одного из верхних центральных резцов. резцы, а другой конец — к режущему краю противоположного нижнего резца.

Расстояние записывали в миллиметрах, испытуемым предлагалось «открыть рот как можно шире, не причиняя боли или дискомфорта». Датчик полюса стерилизовался антисептическим раствором до и после каждого измерения. Послеродовая боль. Вмешательство «Визуальная аналоговая шкала».

диагностический тест
тест
тест ВНЧС/угол таза/угол поясничного отдела
Контрольная группа (группа Б):

Максимальное вертикальное открытие рта (МИО):

В положении сидя с помощью штангенциркуля без боли измеряли расстояние между режущими краями по средней линии верхних и нижних центральных резцов, приложив один конец щупа к режущему краю одного из верхних центральных резцов. резцы, а другой конец — к режущему краю противоположного нижнего резца.

Расстояние записывали в миллиметрах, испытуемым предлагалось «открыть рот как можно шире, не вызывая боли или дискомфорта». Датчик полюса стерилизовался антисептическим раствором до и после каждого измерения. Послеродовая боль. Вмешательство «Визуальная аналоговая шкала».

диагностический тест
тест
тест ВНЧС/угол таза/угол поясничного отдела

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс массы тела
Временное ограничение: 3 месяца
ИМТ в кг/м^2
3 месяца
Наклон таза в градусах:
Временное ограничение: 3 месяца
Блоки освобождают, а стержни располагают над гребнем подвздошной кости. Затем блоки плотно прижимаются к средней линии. Считайте угол по уровню. Если датчик показывает более 21/2°, результат считается положительным. Передний угол наклона таза: для измерения угла наклона таза использовали PALM. Оценка ставилась в точке чуть ниже ASIS; была поставлена ​​еще одна отметка, чуть уступающая PSIS. Суппорты PALM ставились на эти две точки.
3 месяца
движение челюсти
Временное ограничение: 3 месяца

боковое отклонение открывания рта (MIO):

Из положения сидя с помощью штангенциркуля безболезненно измеряли расстояние между режущими краями по средней линии верхних и нижних центральных резцов, помещая один конец штангенциркуля на резцовый край одного из верхних центральных резцов. резцов, а другой конец к режущему краю противоположного нижнего резца.

Расстояние, записанное в миллиметрах, испытуемым давали указание «открыть рот как можно шире, не вызывая боли или дискомфорта». Полеуровень стерилизовали антисептическим раствором до и после каждого измерения.

3 месяца
Кривые позвоночника Измерение
Временное ограничение: 3 месяца
Угол пиломатериала-наклон таза, мм
3 месяца
Удовлетворенность по шкале VAS
Временное ограничение: 3 месяца
Степень боли будет оцениваться с помощью ВАШ, который представляет собой метод представления боли субъектов по линейной шкале длиной 10 см. Оценка 0 означала «нет боли», а 10 — «самая сильная боль». Измерить конкретные симптомы, такие как
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования диагностический тест

Подписаться