Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen lantion kivun vaikutus lantion lantion suuntautumiseen ja alaleuan nivelten kinematiikkaan naisilla

tiistai 17. syyskuuta 2024 päivittänyt: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Selkärangan tai lantion ja TMJ:n väliselle suhteelle on löydetty omituisia syitä. Näihin teorioihin kuuluvat faskiaaliset, myologiset keskinäiset suhteet, viittauskipukuviot ja helpottavat niskarefleksit, joihin liittyy segmenttien välisiä selkäydinreittejä. Myötävaikuttava mekanismi voisi olla suhde sen välillä, miten TMJ-tukos, pään asento ja kehon asennot liittyvät kehon luonnolliseen neurologiseen visuaaliseen/vestibulaariseen oikaisumekanismiin (Blum, 2004).

Kasvojen akselin sekä lordoottisen kulman ja lantion kaltevuuden, sisäkulman ja alaleuan tason välillä on korrelaatio lordoottisen kulman ja lantion kaltevuuden kanssa, samoin kuin kasvojen syvyys lantion kaltevuuden kanssa osoittivat merkittävää korrelaatiota ( Carsten et ai., 2007).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset viittaavat siihen, että muutokset lantion kohdistuksessa perinataalijakson aikana ovat ensisijainen syy lantiovyökivulle (PGP), sekä perinataalisesti että postnataalisesti. Tutkijat raportoivat myös yhteyden temporomandibulaarisen nivelsairauden (TMD) ja lumbo-lantion kohdistuksen muutosten välillä. Ei kuitenkaan ole olemassa raportteja, joissa tutkittaisiin temporomandibulaaristen nivelten häiriöitä tai muutoksia biomekaanisessa kohdistuksessa naisilla, joilla on synnytyksen jälkeinen lantiovyökipu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Rovan Elbesh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

75 naista osallistuu tähän tutkimukseen. Valitut tapaukset jaetaan tutkimusryhmään (A), joihin kuului 44 naista, joilla on CPP, ja ryhmään (B) kuului 31 naista osallistujista, jotka olivat normaaleja ja niitä pidettiin kontrolliryhmänä. Heidät valitaan El-Hosarin perheterveyskeskuksen synnytys- ja gynekologian poliklinikalta.

Kaikille osallistujille annetaan täydellinen selvitys tutkimuksen protokollasta ja jokaiselta koehenkilöltä allekirjoitetaan tietoinen suostumuslomake ennen tutkimukseen osallistumista (

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Osallistujien ikähaitari on 20-40 vuotta. Heidän painoindeksinsä tulee olemaan 20-25 kg/m2. Heillä on säännöllinen kuukautiskierto. He eivät saa hormonaalista hoitoa tai säännöllisiä lääkkeitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Luustosairaus. Diskogeeninen tila, jossa on radikulopatiaa tai ei. Tuki- ja liikuntaelinten systeeminen sairaus. Kaikki aistiongelmat. Aiemmat nikamamurtumat. Suuri selkärangan rakenteellinen poikkeavuus. Suuri leuan poikkeavuus. Kaikki leuan ortoosit tai proteesit. Puuttuvat hampaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opintoryhmä (ryhmä A)

Suurin pystysuora suuaukko (MIO):

Istuvasta asennosta mittasatulan avulla mitattiin etäisyys ylempien ja alempien keskietuhampaiden keskiviivaa pitkin ilman kipua asettamalla napamittarin toinen pää yhden ylemmän keskihampaan inkisaalireunaa vasten. etuhampaat ja toinen pää vastakkaisen alemman etuhampaan inkisaalireunaa vasten.

Etäisyys mitattiin millimetreinä, koehenkilöitä kehotettiin "avaamaan suusi mahdollisimman leveäksi aiheuttamatta kipua tai epämukavuutta". Napamittari steriloitiin antiseptisellä liuoksella ennen ja jälkeen jokaista mittausta Synnytyksen jälkeinen kipu Interventio "Visuaalinen analoginen asteikko"
Diagnostinen testi: diagnostinen testi
diagnostinen testi
Diagnostinen testi: Synnytyksen jälkeinen kipu
testata
Muut: Visuaalinen analoginen asteikko
testaa TMJ /lantion kulma / puun kulma
Kontrolliryhmä (ryhmä B):

Suurin pystysuora suuaukko (MIO):

Istuvasta asennosta mittasatulan avulla mitattiin etäisyys ylempien ja alempien keskietuhampaiden keskiviivaa pitkin ilman kipua asettamalla napamittarin toinen pää yhden ylemmän keskihampaan inkisaalireunaa vasten. etuhampaat ja toinen pää vastakkaisen alemman etuhampaan inkisaalireunaa vasten.

Etäisyys mitattiin millimetreinä, koehenkilöitä kehotettiin "avaamaan suusi mahdollisimman leveäksi aiheuttamatta kipua tai epämukavuutta". Napamittari steriloitiin antiseptisellä liuoksella ennen ja jälkeen jokaista mittausta Synnytyksen jälkeinen kipu Interventio "Visuaalinen analoginen asteikko"
Diagnostinen testi: diagnostinen testi
diagnostinen testi
Diagnostinen testi: Synnytyksen jälkeinen kipu
testata
Muut: Visuaalinen analoginen asteikko
testaa TMJ /lantion kulma / puun kulma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painoindeksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
BMI kg/m^2
3 kuukautta
Lantion kallistus asteina:
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Lohkot vapautetaan ja tangot asetetaan suoliluun harjanteen päälle. Lohkoja painetaan sitten lujasti kohti keskiviivaa. Lue kulma tasolta. Jos mittari näyttää yli 21/2°, tulos on positiivinen. Lantion kallistuskulma edessä: PALMia käytettiin lantion kallistuskulman mittaamiseen. Arvosana laitettiin pisteelle, joka oli vain huonompi kuin ASIS; toinen arvosana laitettiin vain PSIS:tä huonommaksi. PALM-satulat asetettiin näihin kahteen pisteeseen
3 kuukautta
leuan liike
Aikaikkuna: 3 kuukautta

lateraalinen poikkeama suun aukko (MIO):

Istuvasta asennosta mittasatulan avulla mitattiin etäisyys ylempien ja alempien keskietuhampaiden keskiviivaa pitkin ilman kipua asettamalla napamittarin toinen pää yhden ylemmän keskihampaan inkisaalireunaa vasten. etuhampaat ja toinen pää vastakkaisen alemman etuhampaan inkisaalireunaa vasten.

Etäisyys mitattiin millimetreinä, koehenkilöitä kehotettiin "avaamaan suusi mahdollisimman leveäksi aiheuttamatta kipua tai epämukavuutta". Pylväsmittari steriloitiin antiseptisellä liuoksella ennen jokaista mittaa ja sen jälkeen
3 kuukautta
Selkärangan käyrät Mittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
puun kulma-lantion kaltevuus mm
3 kuukautta
VAS arvioi tyytyväisyyttä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kivun asteet arvioidaan VAS:lla, joka oli menetelmä, jolla koehenkilöiden kipua esitettiin 10 cm:n lineaarisella asteikolla. Pistemäärä 0 tarkoitti "ei kipua" ja 10 tarkoitti "pahinta kipua". Mittaa erityisiä oireita, kuten s
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 8. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005284

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytyksen jälkeinen kipu

Kliiniset tutkimukset diagnostinen testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa