Effekt av kronisk bäckensmärta på ryggbäckens justering och kinematik i temproMandibulär led hos kvinnor
Olika skäl för förhållandet mellan ryggraden eller bäckenet och TMJ har hittats. Dessa teorier inkluderar fasciella, myologiska inbördes samband, refererade smärtmönster och underlättande av toniska nackreflexer som involverar intersegmentella spinalbanor. En bidragande mekanism kan vara sambandet mellan hur TMJ-ocklusion, huvudposition och kroppshållning relaterar till kroppens naturliga neurologiska visuella/vestibulära rätande mekanism (Blum, 2004).
Det finns en korrelation mellan ansiktsaxeln tillsammans med den lordotiska vinkeln och bäckenlutningen, den inre gonialvinkeln och underkäkesplanet med den lordotiska vinkeln och bäckenlutningen, liksom ansiktsdjupet med bäckenlutningen visade en signifikant korrelation ( Carsten et al., 2007).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Rovan Elbesh
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
75 kvinnor kommer att delta i denna studie. De utvalda fallen delas in i en studiegrupp (A) inkluderade 44 kvinnor som har CPP och grupp (B) inkluderade 31 kvinnor av deltagarna var normala och betraktades som kontrollgruppen. De kommer att väljas från polikliniken för obstetrik och gynekologiavdelningen i El-Hosarys familjehälsocenter.
Alla deltagare kommer att få en fullständig förklaring av studiens protokoll och formulär för informerat samtycke kommer att undertecknas från varje försöksperson innan de deltar i studien (
Beskrivning
Inklusionskriterier:
– Åldern på deltagarna kommer att variera från 20 till 40 år. Deras kroppsmassaindex kommer att variera från 20 till 25 kg/m2. De kommer att ha regelbunden menstruationscykel. De kommer inte att få någon hormonbehandling eller ta några vanliga droger
Exklusions kriterier:
- Skelettsjukdom. Diskogent tillstånd med radikulopati eller inte. Systemisk sjukdom i muskuloskeletala systemet. Eventuella sensoriska problem. Tidigare kotfrakturer. Stor strukturell abnormitet i ryggraden. Stor käkavvikelse. Eventuell käkortos eller protes. Tänder saknas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegrupp (grupp A)
Maximal vertikal munöppning (MIO): Från sittande ställning, med hjälp av bromsok, mättes avståndet mellan incisalkanterna längs mittlinjen av de övre och nedre centrala framtänderna utan smärta, genom att placera ena änden av poly gauge mot incisalkanten av en av de övre centrala framtänderna. framtänder, och den andra änden mot incisalkanten på den motsatta nedre framtanden. Avståndet registrerat i millimeter, försökspersonerna instruerades att "öppna munnen så brett som möjligt utan att orsaka smärta eller obehag". Poleymätaren steriliserades med antiseptisk lösning före och efter varje åtgärd Postpartum smärta Intervention 'Visuell analog skala' |
diagnostiskt test
testa
testa TMJ /bäckenvinkel/timmevinkel
|
|
Kontrollgrupp (grupp B):
Maximal vertikal munöppning (MIO): Från sittande ställning, med hjälp av bromsok, mättes avståndet mellan incisalkanterna längs mittlinjen av de övre och nedre centrala framtänderna utan smärta, genom att placera ena änden av poly gauge mot incisalkanten av en av de övre centrala framtänderna. framtänder, och den andra änden mot incisalkanten på den motsatta nedre framtanden. Avståndet registrerat i millimeter, försökspersonerna instruerades att "öppna munnen så brett som möjligt utan att orsaka smärta eller obehag". Poleymätaren steriliserades med antiseptisk lösning före och efter varje åtgärd Postpartum smärta Intervention 'Visuell analog skala' |
diagnostiskt test
testa
testa TMJ /bäckenvinkel/timmevinkel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Body mass Index
Tidsram: 3 månader
|
BMI i kg/m^2
|
3 månader
|
|
Bäckenlutning i grader:
Tidsram: 3 månader
|
Blocken släpps och stavarna placeras över krönet av ilium.
Blocken pressas sedan stadigt mot mittlinjen.
Läs av vinkeln från nivån.
Om mätaren visar över 21/2°, listas resultatet som positivt. Främre bäckenlutningsvinkel: PALM användes för att mäta bäckenlutningsvinkeln.
Ett märke sattes på en punkt precis underlägsen ASIS; ett annat märke sattes precis sämre än PSIS.
PALMs bromsok sattes på dessa två punkter
|
3 månader
|
|
käkrörelse
Tidsram: 3 månader
|
lateral deviation munöppning (MIO): Från sittande ställning, med hjälp av bromsok, mättes avståndet mellan incisalkanterna längs mittlinjen av de övre och nedre centrala framtänderna utan smärta, genom att placera ena änden av poly gauge mot incisalkanten av en av de övre centrala framtänderna. framtänder, och den andra änden mot incisalkanten på den motsatta nedre framtanden. Avståndet registrerat i millimeter, försökspersonerna instruerades att "öppna munnen så brett som möjligt utan att orsaka smärta eller obehag". Poleymätaren steriliserades med antiseptisk lösning före och efter varje åtgärd |
3 månader
|
|
Spinalkurvor Mätning
Tidsram: 3 månader
|
timmer vinkel-bäcken lutning med mm
|
3 månader
|
|
Tillfredsställelse bedömd av VAS
Tidsram: 3 månader
|
Grader av smärta kommer att bedömas med en VAS, som var en metod för att representera försökspersoners smärta på en 10 cm linjär skala.
Poängen 0 betydde "ingen smärta" och 10 betydde "värsta smärtan".
För att mäta specifika symtom, såsom s
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005284
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .