Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van chronische bekkenpijn op lumbopelvische uitlijning en temporomandibulaire gewrichtskinematica bij vrouwen

17 september 2024 bijgewerkt door: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Er zijn verschillende redenen gevonden voor de relatie tussen de wervelkolom of het bekken en het kaakgewricht. Deze theorieën omvatten fasciale, myologische onderlinge relaties, doorverwezen pijnpatronen en faciliterende tonische nekreflexen waarbij intersegmentale spinale banen betrokken zijn. Een bijdragend mechanisme zou de relatie kunnen zijn tussen hoe TMJ-occlusie, hoofdpositie en lichaamshouding zich verhouden tot het natuurlijke neurologische visuele/vestibulaire richtmechanisme van het lichaam (Blum, 2004).

Er is een correlatie tussen de gezichtsas samen met de lordotische hoek en de bekkeninclinatie, de binnengoniale hoek en het mandibulaire vlak met de lordotische hoek en de bekkeninclinatie, evenals de gezichtsdiepte met de bekkeninclinatie vertoonde een significante correlatie ( Carsten et al., 2007).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoek suggereert dat veranderingen in de bekkenuitlijning tijdens de perinatale periode de primaire oorzaak zijn van bekkengordelpijn (PGP), zowel perinataal als postnataal. Onderzoekers melden ook een verband tussen temporomandibulaire gewrichtsaandoening (TMD) en veranderingen in de lumbopelvische uitlijning. Er zijn echter geen rapporten die temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen of veranderingen in de biomechanische uitlijning onderzoeken bij vrouwen met postpartum bekkengordelpijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Rovan Elbesh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

75 vrouwen zullen deelnemen aan deze studie. De geselecteerde gevallen zijn verdeeld in een studiegroep (A) inclusief 44 vrouwen die CPP hebben en groep (B) inclusief 31 vrouwen van de deelnemers waren normaal en beschouwd als de controlegroep. Ze worden geselecteerd uit de polikliniek van de afdeling verloskunde en gynaecologie in het familiegezondheidscentrum El-Hosary.

Alle deelnemers krijgen een volledige uitleg van het protocol van de studie en een formulier voor geïnformeerde toestemming zal door elke proefpersoon worden ondertekend voordat ze aan de studie deelnemen (

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- De leeftijd van de deelnemers varieert van 20 tot 40 jaar. Hun body mass index zal variëren van 20 tot 25 kg/m2. Ze zullen een regelmatige menstruatiecyclus hebben. Ze zullen geen hormonale therapie krijgen of reguliere medicijnen gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • Botziekte. Discogene toestand met radiculopathie of niet. Systemische ziekte van het bewegingsapparaat. Eventuele sensorische problemen. Eerdere wervelfracturen. Grote spinale structurele afwijking. Grote kaakafwijking. Elke kaak orthesen of prothese. Ontbrekende tanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep (groep A)

Maximale verticale mondopening (MIO):

Vanuit zittende positie werd met behulp van de schuifmaat de afstand tussen de incisale randen langs de middellijn van de bovenste en onderste centrale snijtanden zonder pijn gemeten, door het ene uiteinde van de poley-meter tegen de incisale rand van een van de bovenste centrale snijtanden te plaatsen. snijtanden, en het andere uiteinde tegen de incisale rand van de tegenoverliggende onderste snijtand.

De afstand werd gemeten in millimeters. De proefpersonen kregen de opdracht om "uw mond zo wijd mogelijk te openen zonder pijn of ongemak te veroorzaken". De poley-meter werd voor en na elke meting gesteriliseerd met een antiseptische oplossing. Postpartumpijn Interventie 'Visueel analoge schaal'
Diagnostische toets: diagnostische toets
diagnostische toets
Diagnostische toets: Postpartum pijn
test
Ander: Visueel analoge schaal
test TMJ/bekkenhoek/houthoek
Controlegroep (groep B):

Maximale verticale mondopening (MIO):

Vanuit zittende positie werd met behulp van de schuifmaat de afstand tussen de incisale randen langs de middellijn van de bovenste en onderste centrale snijtanden zonder pijn gemeten, door het ene uiteinde van de poley-meter tegen de incisale rand van een van de bovenste centrale snijtanden te plaatsen. snijtanden, en het andere uiteinde tegen de incisale rand van de tegenoverliggende onderste snijtand.

De afstand werd gemeten in millimeters. De proefpersonen kregen de opdracht om "uw mond zo wijd mogelijk te openen zonder pijn of ongemak te veroorzaken". De poley-meter werd voor en na elke meting gesteriliseerd met een antiseptische oplossing. Postpartumpijn Interventie 'Visueel analoge schaal'
Diagnostische toets: diagnostische toets
diagnostische toets
Diagnostische toets: Postpartum pijn
test
Ander: Visueel analoge schaal
test TMJ/bekkenhoek/houthoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
lichaamsmassa-index
Tijdsspanne: 3 maanden
BMI in kg/m^2
3 maanden
Bekkenkanteling in graden:
Tijdsspanne: 3 maanden
De blokken worden losgelaten en de staven worden over de top van het darmbeen geplaatst. De blokken worden vervolgens stevig naar de middellijn gedrukt. Lees de hoek af vanaf het niveau. Als de meter meer dan 21/2° aangeeft, wordt het resultaat als positief weergegeven. Voorste bekkenkantelhoek: PALM werd gebruikt voor het meten van de bekkenkantelhoek. Er werd een merkteken gezet op een punt net onder ASIS; een ander cijfer werd net onder PSIS geplaatst. Op deze twee punten werden de remklauwen van de PALM gezet
3 maanden
beweging van de kaak
Tijdsspanne: 3 maanden

laterale afwijking mondopening (MIO):

Vanuit zittende positie werd met behulp van de schuifmaat de afstand tussen de incisale randen langs de middellijn van de bovenste en onderste centrale snijtanden pijnloos gemeten door een uiteinde van de poley-meter tegen de incisale rand van een van de bovenste centrale snijtanden te plaatsen. snijtanden en het andere uiteinde tegen de incisale rand van de tegenoverliggende onderste snijtand.

De afstand geregistreerd in millimeters, de proefpersonen kregen de opdracht om "je mond zo wijd mogelijk te openen zonder pijn of ongemak te veroorzaken". De poley-meter werd voor en na elke meting gesteriliseerd met een antiseptische oplossing
3 maanden
Ruggengraat krommen Meting
Tijdsspanne: 3 maanden
hoek van het hout - bekkenhelling met mm
3 maanden
Tevredenheid beoordeeld door de VAS
Tijdsspanne: 3 maanden
De mate van pijn zal worden beoordeeld met behulp van een VAS, een methode om de pijn van proefpersonen weer te geven op een lineaire schaal van 10 cm. Een score van 0 betekende ‘geen pijn’ en een 10 betekende ‘ergste pijn’. Om specifieke symptomen te meten, zoals de s
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005284

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn na de bevalling

Klinische onderzoeken op diagnostische toets

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren