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非裔美国女性接受遗传咨询的情况

2025年7月9日 更新者:Kent F. Hoskins, MD、University of Illinois at Chicago

制定适合文化的干预措施,以提高乳腺癌风险增加、服务不足的非裔美国女性对遗传咨询的接受程度

在 UI Health 乳房 X 线摄影中心开展一项将教育干预与癌症遗传风险评估 (CGRA) 相结合的可行性研究

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

有乳腺癌家族史且有资格接受遗传咨询并表示有兴趣参与该研究的非裔美国 (AA) 女性将获得同意,并在观看遗传咨询教育视频之前和之后完成一项简短的调查。 将向每位参与者宣读调查问题。 这些问题捕获有关遗传咨询的以下结构的数据:知识、态度、规范信念、动机、感知的社会规范、意图、功效信念、技能、环境限制和对视频的看法。 研究团队将在研究注册后 3-6 个月对 UI Health 电子病历 (EMR) 进行审查,以确定参与者是否参加了遗传咨询课程。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

960

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • University of Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • University of Illinois Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 69年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄 25-69 岁的非洲裔美国女性
  • 在 UI Health 乳房 X 光检查诊所进行乳房 X 光检查
  • 既往无乳腺癌病史
  • 在 UI Health 乳房 X 线摄影中心完成癌症遗传风险评估 (CGRA)
  • 建议根据乳房 X 光检查时进行的 CGRA 进行遗传咨询。

排除标准:

  • 无法用英语完成知情同意书和调查
  • 曾接受过针对遗传性乳腺癌风险的遗传咨询
  • 囚犯

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:打开标签
教育遗传咨询视频
教育遗传咨询视频

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于遗传咨询的知识和意图
大体时间:1小时
根据研究人员对调查的反应,观看教育视频后遗传咨询知识和参与遗传咨询意愿的变化。
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参加遗传咨询预约
大体时间:3个月
研究参与者在观看教育视频后 3 个月内参加遗传咨询预约的评分
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kent Hoskins, M.D.、University of Illinois at Chicago

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月12日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月5日

首次发布 (实际的)

2019年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月9日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016-1219

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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