Geneettisen neuvonnan käyttöönotto afroamerikkalaisten naisten keskuudessa
keskiviikko 9. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Kent F. Hoskins, MD, University of Illinois at Chicago
Luodaan kulttuurisesti räätälöity interventio geneettisen neuvonnan omaksumisen parantamiseksi alipalveltujen afroamerikkalaisten naisten keskuudessa, joilla on lisääntynyt rintasyöpäriski
Toteutettavuustutkimus, joka sisältää koulutustoimenpiteen syövän geneettisen riskin arvioinnin (CGRA) kanssa UI Healthin mammografiakeskuksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Afroamerikkalaiset (AA) naiset, joiden suvussa on esiintynyt rintasyöpää ja jotka ovat oikeutettuja geneettiseen neuvontaan ja ilmaisevat kiinnostuksensa osallistua tutkimukseen, saavat suostumuksensa ja suorittavat lyhyen kyselyn ennen geneettistä neuvontaa koskevan opetusvideon katsomista ja sen jälkeen.
Kyselykysymykset luetaan jokaiselle osallistujalle.
Kysymykset keräävät tietoa seuraavista geneettiseen neuvontaan liittyvistä rakenteista: tieto, asenteet, normatiiviset uskomukset, motivaatio, koetut sosiaaliset normit, tarkoitus, tehokkuususkomukset, taidot, ympäristörajoitteet ja mielipiteet videosta.
Tutkimusryhmä suorittaa UI Health Electronic Medical Record (EMR) -katsauksen 3–6 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen selvittääkseen, osallistuiko osallistuja geneettiseen neuvontaistuntoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
960
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- University of Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- University of Illinois Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Afroamerikkalainen nainen ikä 25-69 vuotta
- Esittely mammografiaan UI Healthin mammografiaklinikalla
- Ei aikaisempaa rintasyöpää
- Suoritettu syövän geneettisen riskin arviointi (CGRA) UI Healthin mammografiakeskuksessa
- Suositellaan mammografian yhteydessä suoritettuun CGRA:han perustuvaan geneettiseen neuvontaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvaa suostumusta ja kyselyä ei voi täyttää englanniksi
- Kävi aiemmin geenineuvontaa perinnöllisen rintasyövän riskin vuoksi
- vangit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Avaa Label
Opetusvideo geneettisestä neuvonnasta
|
Opetusvideo geneettisestä neuvonnasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Geneettiseen neuvontaan liittyvä tieto ja aikomukset
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Muutos geneettisen neuvonnan tiedossa ja aikomus osallistua geneettiseen neuvontaan opetusvideon katsomisen jälkeen, joka perustuu tutkijoiden suunnittelemaan kyselyyn.
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Geenineuvonnan vastaanotolle osallistuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi, että tutkimuksen osallistujat osallistuvat geneettisen neuvonnan tapaamiseen 3 kuukauden sisällä opetusvideon katsomisesta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kent Hoskins, M.D., University of Illinois at Chicago
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016-1219
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .