Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование генетического консультирования среди афроамериканских женщин

19 сентября 2023 г. обновлено: Kent F. Hoskins, MD, University of Illinois at Chicago

Создание мер вмешательства с учетом культурных особенностей для улучшения использования генетического консультирования среди малообеспеченных афроамериканских женщин с повышенным риском рака молочной железы

Технико-экономическое обоснование, включающее образовательное мероприятие с оценкой генетического риска рака (CGRA) в маммографическом центре UI Health.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Афроамериканские (АА) женщины с семейным анамнезом рака молочной железы, имеющие право на генетическое консультирование и выражающие заинтересованность в участии в исследовании, получат согласие и пройдут краткий опрос до и после просмотра образовательного видео о генетическом консультировании. Вопросы анкеты будут зачитаны каждому участнику. Вопросы собирают данные о следующих конструкциях, касающихся генетического консультирования: знания, отношения, нормативные убеждения, мотивация, воспринимаемые социальные нормы, намерения, убеждения в эффективности, навыки, ограничения окружающей среды и мнения о видео. Исследовательская группа проведет проверку электронной медицинской карты UI Health (EMR) через 3–6 месяцев после включения в исследование, чтобы определить, посещал ли участник сеанс генетического консультирования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

960

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • University of Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • University of Illinois Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Афроамериканка, возраст 25-69 лет.
  • Прием на маммографию в маммографической клинике UI Health
  • Отсутствие предшествующей истории рака молочной железы
  • Завершена оценка генетического риска рака (CGRA) в маммографическом центре UI Health.
  • Рекомендуется для генетического консультирования на основе CGRA, выполняемого во время маммографии.

Критерий исключения:

  • Невозможно заполнить информированное согласие и пройти опрос на английском языке.
  • Ранее проходил генетическое консультирование по поводу наследственного риска рака молочной железы.
  • Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Открой надпись
Обучающее видео по генетическому консультированию
Поведенческий: Обучающее видео
Обучающее видео по генетическому консультированию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания и намерения относительно генетического консультирования
Временное ограничение: 1 час
Изменение знаний о генетическом консультировании и намерении участвовать в генетическом консультировании после просмотра образовательного видео, основанного на ответах на опрос, разработанный исследователями.
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Присутствие на приеме у генетической консультации
Временное ограничение: 3 месяца
Оцените, что участники исследования посещают прием у генетического консультанта в течение 3 месяцев после просмотра образовательного видео.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Illinois at Chicago

Следователи

  • Главный следователь: Kent Hoskins, M.D., University of Illinois at Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 мая 2017 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-1219

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучающее видео

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться