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아프리카계 미국인 여성의 유전 상담 활용

2025년 7월 9일 업데이트: Kent F. Hoskins, MD, University of Illinois at Chicago

유방암 위험이 증가한 소외된 아프리카계 미국인 여성의 유전 상담 활용을 개선하기 위해 문화적으로 맞춤화된 개입 만들기

UI Health 유방조영술 센터에서 암 유전 위험 평가(CGRA)와 교육적 개입을 통합한 타당성 조사

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

유전 상담 자격이 있고 연구 참여에 관심을 표명하는 유방암 가족력이 있는 아프리카계 미국인(AA) 여성은 유전 상담에 대한 교육 비디오 시청 전후에 동의를 받고 간단한 설문 조사를 완료하게 됩니다. 설문조사 질문은 각 참가자에게 읽어집니다. 질문은 유전 상담과 관련된 지식, 태도, 규범적 신념, 동기 부여, 인지된 사회적 규범, 의도, 효능 신념, 기술, 환경적 제약 및 비디오에 대한 의견 등의 구성에 대한 데이터를 캡처합니다. 연구팀은 연구 등록 후 3~6개월 후에 UI Health 전자의무기록(EMR) 검토를 실시하여 참가자가 유전 상담 세션에 참석했는지 여부를 판단할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

960

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • University of Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • University of Illinois Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 아프리카계 미국인 여성 나이 25~69세
  • UI헬스 유방촬영 클리닉에서 유방촬영을 위한 프리젠테이션
  • 유방암 병력이 없음
  • UI Health 유방조영술 센터에서 암 유전 위험 평가(CGRA) 완료
  • 유방 조영술 시 수행된 CGRA를 기반으로 한 유전 상담에 권장됩니다.

제외 기준:

  • 사전동의 및 설문조사를 영어로 완료할 수 없습니다.
  • 이전에 유전성 유방암 위험에 대한 유전 상담을 받은 적이 있음
  • 죄수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 오픈 라벨
교육적인 유전상담 영상
행동: 교육용 비디오
교육적인 유전상담 영상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유전상담에 관한 지식과 의도
기간: 1 시간
연구 조사자가 설계한 설문조사에 대한 응답을 기반으로 한 교육 비디오 시청 후 유전 상담에 대한 지식과 유전 상담 참여 의향의 변화.
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유전상담 예약 참석
기간: 3 개월
연구 참가자가 교육 비디오 시청 후 3개월 이내에 유전 상담 예약에 참석한 비율
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Illinois at Chicago

수사관

  • 수석 연구원: Kent Hoskins, M.D., University of Illinois at Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016-1219

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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