Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie poradnictwa genetycznego wśród afroamerykańskich kobiet

9 lipca 2025 zaktualizowane przez: Kent F. Hoskins, MD, University of Illinois at Chicago

Stworzenie interwencji dostosowanej kulturowo w celu poprawy korzystania z poradnictwa genetycznego wśród Afroamerykanek znajdujących się w niekorzystnej sytuacji i o podwyższonym ryzyku raka piersi

Studium wykonalności obejmujące interwencję edukacyjną z oceną ryzyka genetycznego nowotworu (CGRA) w centrum mammografii UI Health

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Afroamerykanki (AA) z wywiadem rodzinnym w kierunku raka piersi, które kwalifikują się do poradnictwa genetycznego i wyrażają zainteresowanie udziałem w badaniu, uzyskają zgodę i wypełnią krótką ankietę przed i po obejrzeniu filmu edukacyjnego na temat poradnictwa genetycznego. Pytania zawarte w ankiecie zostaną odczytane każdemu uczestnikowi. Pytania zbierają dane dotyczące następujących konstrukcji dotyczących poradnictwa genetycznego: wiedzy, postaw, przekonań normatywnych, motywacji, postrzeganych norm społecznych, intencji, przekonań o skuteczności, umiejętności, ograniczeń środowiskowych i opinii na temat filmu. Zespół badawczy przeprowadzi przegląd elektronicznej dokumentacji medycznej UI Health (EMR) 3–6 miesięcy po włączeniu do badania, aby ustalić, czy uczestnik uczestniczył w sesji doradztwa genetycznego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

960

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • University of Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • University of Illinois Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Afroamerykanka w wieku 25–69 lat
  • Zgłoszenie się na mammografię do kliniki mammograficznej UI Health
  • Brak wcześniejszej historii raka piersi
  • Ukończono ocenę ryzyka genetycznego nowotworu (CGRA) w ośrodku mammografii UI Health
  • Zalecany do poradnictwa genetycznego na podstawie CGRA wykonanego w czasie mammografii.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wypełnić świadomej zgody i ankiety w języku angielskim
  • Wcześniej korzystała z poradnictwa genetycznego w zakresie dziedzicznego ryzyka raka piersi
  • Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Otwórz etykietę
Film edukacyjny dotyczący poradnictwa genetycznego
Behawioralne: Film edukacyjny
Film edukacyjny dotyczący poradnictwa genetycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza i intencje dotyczące poradnictwa genetycznego
Ramy czasowe: 1 godzina
Zmiana wiedzy na temat poradnictwa genetycznego i zamiar zaangażowania się w poradnictwo genetyczne po obejrzeniu filmu edukacyjnego na podstawie odpowiedzi na ankietę zaprojektowaną przez badaczy.
1 godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność na wizycie w poradni genetycznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceń, czy uczestnicy badania udali się na wizytę w poradni genetycznej w ciągu 3 miesięcy od obejrzenia filmu edukacyjnego
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Śledczy

  • Główny śledczy: Kent Hoskins, M.D., University of Illinois at Chicago

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-1219

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ryzyko raka piersi

Badania kliniczne na Film edukacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj