Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optagelse af genetisk rådgivning blandt afroamerikanske kvinder

9. juli 2025 opdateret af: Kent F. Hoskins, MD, University of Illinois at Chicago

Oprettelse af en kulturelt skræddersyet intervention for at forbedre optagelsen af ​​genetisk rådgivning blandt undertjente afroamerikanske kvinder med øget risiko for brystkræft

En feasibility-undersøgelse, der inkorporerer en pædagogisk intervention med cancer genetisk risikovurdering (CGRA) i UI Health mammograficenter

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Afroamerikanske (AA) kvinder med en familiehistorie med brystkræft, som er berettiget til genetisk rådgivning og udtrykker interesse i at deltage i undersøgelsen, vil få samtykke og gennemføre en kort undersøgelse før og efter visning af en pædagogisk video om genetisk rådgivning. Undersøgelsesspørgsmål vil blive læst op for hver deltager. Spørgsmålene fanger data om følgende konstruktioner vedrørende genetisk rådgivning: viden, holdninger, normative overbevisninger, motivation, opfattede sociale normer, intentioner, overbevisninger om effektivitet, færdigheder, miljømæssige begrænsninger og meninger om videoen. Forskerholdet vil gennemføre en gennemgang af UI Health Electronic Medical Record (EMR) 3-6 måneder efter studietilmelding for at afgøre, om deltageren deltog i en genetisk rådgivningssession.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

960

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • University of Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • University of Illinois Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afroamerikansk kvinde i alderen 25-69 år
  • Oplæg til mammografi på UI Health mammografiklinik
  • Ingen tidligere historie med brystkræft
  • Gennemført cancer genetisk risikovurdering (CGRA) i UI Health mammografi center
  • Anbefales til genetisk rådgivning baseret på CGRA udført på tidspunktet for mammografi.

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at gennemføre det informerede samtykke og undersøgelsen på engelsk
  • Har tidligere haft genetisk rådgivning for arvelig risiko for brystkræft
  • Fanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Åbn Label
Video om pædagogisk genetisk rådgivning
Adfærdsmæssigt: Pædagogisk video
Video om pædagogisk genetisk rådgivning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden og intentioner vedrørende genetisk rådgivning
Tidsramme: 1 time
Ændring i viden om genetisk rådgivning og intention om at deltage i genetisk rådgivning efter visning af undervisningsvideo baseret på svar på undersøgelse designet af undersøgelsens efterforskere.
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse ved genetisk rådgivningssamtale
Tidsramme: 3 måneder
Bedøm, at studiedeltagere deltager i en aftale om genetisk rådgivning inden for 3 måneder efter at have set undervisningsvideo
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kent Hoskins, M.D., University of Illinois at Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2017

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2019

Først opslået (Faktiske)

9. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-1219

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Risiko for brystkræft

Kliniske forsøg med Pædagogisk video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner