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高强度间歇训练 (HIIT) 与吸气肌训练对最大呼吸暂停后恢复的影响。 ((HIIT))

2019年12月4日 更新者:Fran de Asís Fernández、Centro Universitario La Salle

吸气肌训练与高强度间歇训练计划对屏气潜水员最大动态呼吸暂停后恢复能力的影响。随机交叉试验

这项随机交叉对照研究的目的是评估 4 周锻炼计划对自主最大呼吸暂停后恢复能力的影响。 参与者将被随机分配接受高强度间歇训练 (HIIT) 或使用吸气阻力装置的吸气肌训练 (IMT)。

研究概览

详细说明

这是一项多中心研究。 该研究包括 3 个不同的西班牙自由潜水员中心(马德里、萨拉戈萨和巴塞罗那)。

对于每个参与者,锻炼计划从一个或另一个计划开始。 因此,两种干预措施均应用一次,参与者随机分配接受相同的干预措施。 该试验包括四次研究访问。 每个运动训练计划将在 4 周内每周应用一次。 参与者在干预开始时接受基线评估,并在第四周结束时接受干预后评估。 清除期为两周。 在这两周之后,参与者改变了干预方式。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙
        • Madrid FREEDIVERS association

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有疼痛或疾病
  • 认知能力没有变化
  • 18岁以上。
  • 西班牙水下活动联合会成员。
  • 允许潜水员练习自愿呼吸暂停的积极体检。

排除标准:

  • 患有全身性疾病、肿瘤、感染、起搏器、癫痫史、恐水症、孕妇、药物治疗的人。
  • 实验研究期间参加其他体力活动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:高强度间歇训练
它将应用为期 4 周的 HIIT 计划,每周 3 节,每节 30 分钟,包括热身、间歇恢复和恢复平静。
参与者每周将进行 3 次 HIIT 训练,每次训练 30 分钟,包括 10 分钟的剧烈运动,包括热身、间歇恢复和放松。
有源比较器:吸气肌训练
它将进行为期 4 周的吸气肌训练,每周 3 节,每次 30 分钟,包括热身、间歇恢复和恢复平静。
参加者每周进行 3 次吸气阻力训练,每次 30 分钟,包括热身、间歇恢复

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
氧饱和度恢复
大体时间:训练干预前后(4周后)
在最大动态呼吸暂停后的 1 分钟恢复时间内,实验者将通过手持式脉搏血氧计每 5 秒记录一次氧饱和度恢复。 结果表示在这 1 分钟内达到 95% 饱和度所需的时间。
训练干预前后(4周后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能(强制肺活量测定)
大体时间:训练干预前后(4周后)
肺活量测定法将根据美国胸科学会标准进行,并以升为单位进行测量。 该动作将执行 3 次并记录最好的一次。
训练干预前后(4周后)
最大呼吸压力
大体时间:训练干预前后(4周后)
将使用设备测量最大呼吸压力(MIP 和 MEP)。 该设备施加提供阻力的吸气/呼气负荷。 该动作将以坐姿进行。 将执行最少 3 次测量,记录最高值。
训练干预前后(4周后)
乳酸回收
大体时间:训练干预前后(4周后)
血液中的乳酸水平将通过使用您通过指尖法获得的血液乳酸测量值的设备进行测量。 实验者将记录 3 次:最大动态呼吸暂停后立即、最大动态呼吸暂停 3 分钟后和最大动态呼吸暂停 10 分钟后。
训练干预前后(4周后)
心率恢复
大体时间:训练干预前后(4周后)
在最大动态呼吸暂停后的 1 分钟恢复时间内,实验者将通过手持式脉搏血氧仪每 5 秒记录一次心率。 结果表示参与者周期性心率在这 1 分钟内稳定需要多长时间。
训练干预前后(4周后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月16日

初级完成 (实际的)

2019年9月16日

研究完成 (实际的)

2019年12月2日

研究注册日期

首次提交

2019年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月9日

首次发布 (实际的)

2019年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月4日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CSEULS - PI - 215/2018

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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