多囊卵巢综合征女性接受细胞质内注射两种不同方案的比较
2020年3月23日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
在接受细胞质内注射试验的多囊卵巢综合征女性中，经典拮抗剂方案与激动剂终止方案的比较：一项随机对照试验
Stein 和 Leventhal 是第一个认识到多囊卵巢的存在与多毛症和闭经迹象（例如，月经过少、肥胖）之间存在关联的人，在被诊断患有 Stein-Leventhal 综合征的女性成功进行卵巢楔形切除术后，她们的月经周期变得正常，他们能够怀孕。
因此，原发性卵巢缺陷被认为是罪魁祸首，这种疾病后来被称为多囊卵巢疾病。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
150
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Cairo
-
Assiut、Cairo、埃及、002
- 招聘中
- Ahmed Abbas
-
接触：
- Ahmed Abbas
-
接触：
- ahmed abbas, MD
- 邮箱：bmr90@hotmail.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 35 岁以下女性多囊卵巢综合征标准
- 正常男性精液参数
- 通过子宫输卵管造影和/或腹腔镜检查的正常输卵管
- 无其他内分泌异常
排除标准：
- 非多囊卵巢综合征标准
- 超过35年
- 精液参数异常
- 病理管与盆腔因素
- 其他内分泌失调
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：学习小组
拮抗剂方案组”，他们将使用经典拮抗剂方案进行细胞质内注射
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每天皮下注射 0.25 毫克，持续 6 天
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有源比较器：控制组
“激动剂停止/拮抗剂方案组”，在开始经典拮抗剂方案之前，他们将在之前的细胞质内注射周期中接受中期黄体激动剂
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每天皮下注射 0.25 毫克，持续 6 天
每天 0.1 mg 皮下注射，持续 12 天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
两组临床妊娠率差异
大体时间：6周
|
超声检测胎心搏动
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月7日
初级完成 (预期的)
2020年10月1日
研究完成 (预期的)
2021年1月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月17日
首次发布 (实际的)
2019年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月23日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
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