初级卫生保健中影响流感疫苗接种的因素 (FIVA)
2020年5月29日 更新者：Frederico Rosário、Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões
本研究旨在研究初级卫生保健级别的高危人群接种流感疫苗的障碍，以按照世界卫生组织的建议提高疫苗接种率。
研究概览
详细说明
来自弱势群体的人（例如，那些被诊断患有糖尿病、慢性阻塞性肺病、哮喘的人）因感染流感病毒而出现并发症的风险增加，最终可能导致死亡。
包括世界卫生组织在内的许多权威机构都推荐接种流感疫苗，以此作为降低患上此类危及生命的疾病的风险的一种手段。 但是，疫苗接种率远低于建议的阈值。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
197
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Dão Lafões
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Viseu、Dão Lafões、葡萄牙、3514-511
- Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 65 岁以上其他方面健康的人；
- 被诊断患有以下至少一种疾病的任何年龄的患者：糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺病、冠心病或心力衰竭；
- 前一年无流感疫苗接种史。
排除标准：
- 已接种流感疫苗但在临床记录中没有记录的患者；
- 有流感疫苗接种禁忌症的患者；
- 无法通过电话或信件联系到的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：接收信息的患者
如果实验组的患者最初拒绝接种流感疫苗，他们将接受简短的教育干预。
该干预措施旨在解决在简要回顾文献后发现的最常见的流感疫苗接种障碍。
干预后，将再次询问患者是否愿意接种流感疫苗。
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和之前一样
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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流感疫苗接种拒绝率
大体时间：长达 6 个月
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在干预前拒绝接种流感疫苗的患者百分比
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长达 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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流感疫苗接种障碍的普遍性
大体时间：长达 6 个月
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提到流感疫苗接种的确定障碍的参与者百分比
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长达 6 个月
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干预后流感疫苗接种接受率
大体时间：长达 6 个月
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接受干预后接受流感疫苗接种的患者百分比
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长达 6 个月
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流感疫苗接种率
大体时间：长达 6 个月
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干预后接种疫苗的患者百分比
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长达 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月14日
初级完成 (实际的)
2020年3月31日
研究完成 (实际的)
2020年3月31日
研究注册日期
首次提交
2019年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月19日
首次发布 (实际的)
2019年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月29日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
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