Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influenssarokotuksiin vaikuttavat tekijät perusterveydenhuollossa (FIVA)

perjantai 29. toukokuuta 2020 päivittänyt: Frederico Rosário, Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia influenssarokotuksen esteitä riskiryhmien keskuudessa perusterveydenhuollon tasolla rokotusasteiden nostamiseksi Maailman terveysjärjestön suosittelemalla tavalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Haavoittuviin ryhmiin kuuluvilla ihmisillä (esim. niillä, joilla on diagnosoitu diabetes, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, astma) on lisääntynyt riski saada influenssavirusinfektiosta aiheutuvia komplikaatioita, jotka voivat lopulta johtaa kuolemaan.

Monet viranomaiset, mukaan lukien Maailman terveysjärjestö, suosittelevat influenssarokotusta keinona vähentää tällaisten hengenvaarallisten tilojen riskiä. Rokotusaste on kuitenkin selvästi alle suositellun kynnyksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

197

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
    • Dão Lafões
      • Viseu, Dão Lafões, Portugali, 3514-511
        • Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset 65+ muutoin terve;
  • Minkä tahansa ikäiset potilaat, joilla on diagnosoitu vähintään yksi seuraavista tiloista: diabetes, astma, keuhkoahtaumatauti, sepelvaltimotauti tai sydämen vajaatoiminta;
  • Ei aiempia influenssarokotuksia edellisenä vuonna.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on rokotettu flunssaa vastaan, mutta joilla ei ole merkintää siitä kliinisissä tiedoissa;
  • Potilaat, joilla on vasta-aiheet influenssarokotukselle;
  • Potilaat, joita ei tavoiteta puhelimitse tai kirjeitse.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat saavat tietoa
Kokeellisen ryhmän potilaat saavat lyhyen opetustoimen, jos he aluksi kieltäytyvät influenssarokotuksesta. Interventio suunniteltiin kohti yleisimpiä influenssarokotuksen esteitä, jotka havaittiin lyhyen kirjallisuuden tarkastelun jälkeen. Intervention jälkeen potilailta kysytään uudelleen, haluavatko he saada influenssarokotteen vai eivät.
Käyttäytyminen: Lyhyt koulutusinterventio
sama kuin ennenkin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influenssarokotuksen kieltäytymisprosentti
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka kieltäytyivät influenssarokotuksesta ennen toimenpidettä
jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influenssarokotuksen esteiden esiintyvyys
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Prosenttiosuus osallistujista, jotka mainitsevat tietyn esteen influenssarokotukselle
jopa 6 kuukautta
Influenssarokotusten hyväksymisprosentti intervention jälkeen
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka hyväksyvät influenssarokotteen saamisen toimenpiteen jälkeen
jopa 6 kuukautta
Influenssarokotusaste
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka on rokotettu toimenpiteen jälkeen
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FIVA_2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lyhyt koulutusinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa