1차 의료에서 독감 예방접종에 영향을 미치는 요인 (FIVA)
2020년 5월 29일 업데이트: Frederico Rosário, Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões
본 연구는 세계보건기구(WHO)에서 권장하는 백신 접종률을 높이기 위해 1차의료 차원에서 위험군을 대상으로 독감 백신 접종에 대한 장벽을 연구하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
취약 집단(예: 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환, 천식 진단을 받은 사람)의 사람들은 인플루엔자 바이러스 감염으로 인해 합병증이 발생하여 결국 사망에 이를 수 있는 위험이 높습니다.
독감 예방접종은 세계보건기구(WHO)를 비롯한 많은 기관에서 그러한 생명을 위협하는 상황이 발생할 위험을 줄이기 위한 수단으로 권장됩니다. 그러나 예방 접종률은 권장 기준치보다 훨씬 낮습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
197
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dão Lafões
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Viseu, Dão Lafões, 포르투갈, 3514-511
- Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 65세 이상의 사람들은 그렇지 않으면 건강합니다.
- 다음 조건 중 하나 이상으로 진단된 모든 연령의 환자: 당뇨병, 천식, COPD, 관상 동맥 질환 또는 심부전;
- 전년도 독감 예방 접종 이력이 없습니다.
제외 기준:
- 독감 예방접종을 받았으나 임상기록에 기록이 없는 환자
- 독감 예방 접종에 금기 사항이 있는 환자;
- 전화나 편지로 연락이 닿지 않는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정보를 받는 환자
실험 부문의 환자는 처음에 독감 예방 접종을 거부하면 간단한 교육 개입을 받게 됩니다.
개입은 문헌을 간략히 검토한 후 발견된 독감 예방 접종에 대한 가장 일반적인 장벽을 향해 설계되었습니다.
개입 후, 환자는 독감 백신 접종을 원하는지 여부를 다시 묻습니다.
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이전과 동일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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독감 예방접종 거부율
기간: 최대 6개월
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개입 전 독감 예방접종을 거부한 환자의 비율
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최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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독감 예방 접종에 대한 장벽의 만연
기간: 최대 6개월
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독감 예방 접종에 대한 결정된 장벽을 언급한 참가자의 비율
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최대 6개월
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개입 후 독감 백신 접종 수락률
기간: 최대 6개월
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중재를 받은 후 독감 백신 접종을 수락한 환자의 비율
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최대 6개월
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독감 예방 접종률
기간: 최대 6개월
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개입 후 예방 접종을 받은 환자의 비율
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최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 14일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FIVA_2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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간단한 교육 개입에 대한 임상 시험
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RANDNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)완전한
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)완전한
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University of MichiganNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)완전한
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Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National Institutes of Health (NIH) 그리고 다른 협력자들완전한
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음
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Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음