- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04097197
Czynniki wpływające na szczepienia przeciw grypie w podstawowej opiece zdrowotnej (FIVA)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Osoby z grup wrażliwych (np. osoby z rozpoznaną cukrzycą, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, astmą) są narażone na zwiększone ryzyko wystąpienia powikłań zakażenia wirusem grypy, które w ostateczności mogą zakończyć się śmiercią.
Szczepienie przeciw grypie jest zalecane przez wiele władz, w tym Światową Organizację Zdrowia, jako sposób na zmniejszenie ryzyka rozwoju takich zagrażających życiu chorób. Jednak wskaźniki szczepień są znacznie poniżej zalecanego progu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Dão Lafões
-
Viseu, Dão Lafões, Portugalia, 3514-511
- Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby 65+ poza tym zdrowe;
- Pacjenci w każdym wieku, u których zdiagnozowano co najmniej jeden z następujących stanów: cukrzyca, astma, POChP, choroba wieńcowa lub niewydolność serca;
- Brak historii szczepienia przeciw grypie w poprzednim roku.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy zostali zaszczepieni przeciwko grypie, ale nie mają tego w dokumentacji klinicznej;
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do szczepienia przeciw grypie;
- Pacjenci, z którymi nie można się skontaktować ani telefonicznie, ani listownie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci otrzymujący informacje
Pacjenci w ramieniu eksperymentalnym otrzymają krótką interwencję edukacyjną, jeśli początkowo odmówią szczepienia przeciw grypie.
Interwencja miała na celu wyeliminowanie najczęstszych barier w szczepieniu przeciw grypie, które stwierdzono po krótkim przeglądzie literatury.
Po interwencji pacjenci zostaną ponownie zapytani, czy chcą otrzymać szczepionkę przeciw grypie.
|
tak samo jak ostatnio
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odmów szczepienia przeciwko grypie
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Odsetek pacjentów odmawiających szczepienia przeciw grypie przed interwencją
|
do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie barier w szczepieniu przeciw grypie
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Odsetek uczestników wymieniających określoną barierę dla szczepienia przeciw grypie
|
do 6 miesięcy
|
|
Wskaźnik akceptacji szczepień przeciw grypie po interwencji
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy akceptują otrzymanie szczepionki przeciw grypie po otrzymaniu interwencji
|
do 6 miesięcy
|
|
Wskaźnik szczepień przeciwko grypie
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy zostali zaszczepieni po interwencji
|
do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FIVA_2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa, człowiek
-
Jinling Hospital, ChinaNieznanyChoroba Leśniowskiego-Crohna | Metylacja | Illumina Human Methylation 850k BeadChipChiny
Badania kliniczne na Krótka interwencja edukacyjna
-
Boston Children's HospitalRekrutacyjnyWykorzystanie multimediów ekranowychStany Zjednoczone
-
Université de MontréalNieznanyEdukacja chirurgiczna | Zaawansowane umiejętności szycia
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyZaufanie | Szacunek | Rejestracja na studiaStany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
Faculdade de Motricidade HumanaZakończonySchizofrenia | Zaburzenia zdolności motorycznych | Stan psychomotorycznyPortugalia
-
University of MinnesotaRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone
-
University of South CarolinaCenters for Disease Control and PreventionRekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)Stany Zjednoczone
-
Ege Miray TopcuZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskieTurcja (Türkiye)
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Zakończony