Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki wpływające na szczepienia przeciw grypie w podstawowej opiece zdrowotnej (FIVA)

29 maja 2020 zaktualizowane przez: Frederico Rosário, Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie barier w szczepieniu przeciw grypie wśród osób z grupy ryzyka na poziomie Podstawowej Opieki Zdrowotnej w celu zwiększenia wskaźników szczepień zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Osoby z grup wrażliwych (np. osoby z rozpoznaną cukrzycą, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, astmą) są narażone na zwiększone ryzyko wystąpienia powikłań zakażenia wirusem grypy, które w ostateczności mogą zakończyć się śmiercią.

Szczepienie przeciw grypie jest zalecane przez wiele władz, w tym Światową Organizację Zdrowia, jako sposób na zmniejszenie ryzyka rozwoju takich zagrażających życiu chorób. Jednak wskaźniki szczepień są znacznie poniżej zalecanego progu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

197

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Dão Lafões
      • Viseu, Dão Lafões, Portugalia, 3514-511
        • Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby 65+ poza tym zdrowe;
  • Pacjenci w każdym wieku, u których zdiagnozowano co najmniej jeden z następujących stanów: cukrzyca, astma, POChP, choroba wieńcowa lub niewydolność serca;
  • Brak historii szczepienia przeciw grypie w poprzednim roku.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy zostali zaszczepieni przeciwko grypie, ale nie mają tego w dokumentacji klinicznej;
  • Pacjenci z przeciwwskazaniami do szczepienia przeciw grypie;
  • Pacjenci, z którymi nie można się skontaktować ani telefonicznie, ani listownie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci otrzymujący informacje
Pacjenci w ramieniu eksperymentalnym otrzymają krótką interwencję edukacyjną, jeśli początkowo odmówią szczepienia przeciw grypie. Interwencja miała na celu wyeliminowanie najczęstszych barier w szczepieniu przeciw grypie, które stwierdzono po krótkim przeglądzie literatury. Po interwencji pacjenci zostaną ponownie zapytani, czy chcą otrzymać szczepionkę przeciw grypie.
tak samo jak ostatnio

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odmów szczepienia przeciwko grypie
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Odsetek pacjentów odmawiających szczepienia przeciw grypie przed interwencją
do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie barier w szczepieniu przeciw grypie
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Odsetek uczestników wymieniających określoną barierę dla szczepienia przeciw grypie
do 6 miesięcy
Wskaźnik akceptacji szczepień przeciw grypie po interwencji
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy akceptują otrzymanie szczepionki przeciw grypie po otrzymaniu interwencji
do 6 miesięcy
Wskaźnik szczepień przeciwko grypie
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy zostali zaszczepieni po interwencji
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grypa, człowiek

Badania kliniczne na Krótka interwencja edukacyjna

Subskrybuj