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Fatores que influenciam a vacinação contra a gripe na atenção primária à saúde (FIVA)

29 de maio de 2020 atualizado por: Frederico Rosário, Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões
Este estudo tem como objetivo estudar as barreiras à vacinação contra a gripe entre pessoas em risco no nível da Atenção Primária à Saúde, a fim de aumentar as taxas de vacinação conforme recomendado pela Organização Mundial da Saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pessoas de grupos vulneráveis ​​(por exemplo, aqueles diagnosticados com diabetes, doença pulmonar obstrutiva crônica, asma) correm maior risco de desenvolver complicações decorrentes da infecção pelo vírus influenza, que podem resultar em morte.

A vacinação contra a gripe é recomendada por muitas autoridades, incluindo a Organização Mundial da Saúde, como um meio de diminuir o risco de desenvolver tais condições que ameaçam a vida. No entanto, as taxas de vacinação estão bem abaixo do limite recomendado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

197

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Portugal
    • Dão Lafões
      • Viseu, Dão Lafões, Portugal, 3514-511
        • Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas com mais de 65 anos saudáveis;
  • Pacientes de qualquer idade diagnosticados com pelo menos uma das seguintes condições: Diabetes, Asma, DPOC, Doença Coronariana ou Insuficiência Cardíaca;
  • Sem história de vacinação contra gripe no ano anterior.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que foram vacinados contra a gripe, mas que não têm registro no prontuário;
  • Pacientes com contra-indicações à vacinação contra gripe;
  • Pacientes que não podem ser contatados por telefone ou carta.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes recebendo informações
Os pacientes no braço experimental receberão uma breve intervenção educacional se inicialmente recusarem a vacinação contra a gripe. A intervenção foi projetada para as barreiras mais comuns à vacinação contra a gripe que foram encontradas após uma breve revisão da literatura. Após a intervenção, os pacientes serão questionados novamente se desejam ou não receber a vacina contra a gripe.
Comportamental: Intervenção educativa breve
o mesmo de antes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de recusa da vacinação contra a gripe
Prazo: até 6 meses
Porcentagem de pacientes que recusaram a vacinação contra a gripe antes da intervenção
até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de barreiras à vacinação contra a gripe
Prazo: até 6 meses
Porcentagem de participantes que mencionam determinada barreira à vacinação contra gripe
até 6 meses
Taxa de aceitação da vacinação contra a gripe pós-intervenção
Prazo: até 6 meses
Porcentagem de pacientes que aceitam receber a vacina contra gripe após receber a intervenção
até 6 meses
Taxa de vacinação contra gripe
Prazo: até 6 meses
Porcentagem de pacientes que foram vacinados após a intervenção
até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FIVA_2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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