Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory ovlivňující očkování proti chřipce v primární zdravotní péči (FIVA)

29. května 2020 aktualizováno: Frederico Rosário, Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões
Tato studie si klade za cíl studovat překážky očkování proti chřipce u rizikových osob na úrovni primární zdravotní péče s cílem zvýšit proočkovanost podle doporučení Světové zdravotnické organizace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Lidé ze zranitelných skupin (např. ti, kteří mají diagnostikovaný diabetes, chronická obstrukční plicní nemoc, astma) jsou vystaveni zvýšenému riziku rozvoje komplikací z infekce virem chřipky, které mohou v konečném důsledku vést ke smrti.

Očkování proti chřipce je doporučováno mnoha úřady, včetně Světové zdravotnické organizace, jako prostředek ke snížení rizika vzniku takových život ohrožujících stavů. Proočkovanost je však hluboko pod doporučenou hranicí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

197

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portugalsko
    • Dão Lafões
      • Viseu, Dão Lafões, Portugalsko, 3514-511
        • Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lidé 65+ jinak zdraví;
  • Pacienti jakéhokoli věku s diagnózou alespoň jednoho z následujících stavů: Diabetes, astma, COPD, koronární onemocnění nebo srdeční selhání;
  • Žádná historie očkování proti chřipce v předchozím roce.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří byli očkováni proti chřipce, ale nemají o ní záznam v klinických záznamech;
  • Pacienti s kontraindikacemi očkování proti chřipce;
  • Pacienti, kteří nejsou k zastižení ani telefonicky, ani dopisem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti přijímající informace
Pacienti v experimentální větvi obdrží krátkou edukační intervenci, pokud zpočátku odmítnou očkování proti chřipce. Intervence byla navržena s ohledem na nejčastější překážky očkování proti chřipce, které byly nalezeny po krátkém přehledu literatury. Po zákroku budou pacienti znovu dotázáni, zda si přejí nebo nepřejí dostat vakcínu proti chřipce.
Behaviorální: Krátká výchovná intervence
stejný jako předtím

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odmítnutí očkování proti chřipce
Časové okno: až 6 měsíců
Procento pacientů, kteří před intervencí odmítli očkování proti chřipce
až 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence bariér očkování proti chřipce
Časové okno: až 6 měsíců
Procento účastníků, kteří uvedli stanovenou překážku očkování proti chřipce
až 6 měsíců
Míra přijetí očkování proti chřipce po intervenci
Časové okno: až 6 měsíců
Procento pacientů, kteří přijali vakcínu proti chřipce po provedení intervence
až 6 měsíců
Míra očkování proti chřipce
Časové okno: až 6 měsíců
Procento pacientů, kteří byli po intervenci očkováni
až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

20. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FIVA_2019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chřipka, člověk

Klinické studie na Krátká výchovná intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit